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- 约 37页
- 2019-10-13 发布于江苏
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溶血性贫血医学宣讲;作者:高素君;;自身免疫性溶血性贫血;重点难点;自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)系因免疫调节功能发生异常,产生抗自身红细胞抗体致使红细胞破坏的一种HA。;温抗体型自身免疫性溶血性贫血
由于引起红细胞破坏的自身抗体在37℃温度下对红细胞膜抗原的亲和力最强而得名,这种自身抗体主要是IgG型。
温抗体型是AIHA中最常见的类型,可见于任何年龄,以成年女性多见。;内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);直接抗人球蛋白试验;内科学(第9版);内科学(第9版);常继发于淋巴细胞增殖性疾病,支原体肺炎、传染性单核细胞增多症。
抗体多为冷凝集素性IgM,是完全抗体,在28~31℃即可与红细胞反应,0~5℃表现为最大的反应活性。
以血管内溶血为主,遇冷时IgM可直接在血循环中使红细胞发生凝集反应并激活补体,发生血管内溶血。红细胞在流经身体深部复温后,红细胞释放冷凝集素,只留有C3和C4调理素片段,主要在肝脏中被巨噬细胞清除,发生慢性血管外溶血。
临床表现为末梢部位发绀,受暖后消失,伴贫血、血红蛋白尿等。冷凝集素实验阳性。DAT阳性者多为C3型。;多继发于梅毒或病毒感染。
抗体是IgG型双相溶血素,又称D-L抗体(即 Donath-Landsteiner antibody),20℃以下时其吸附于红细胞上并固定补体,当复温至37℃时补体被迅速激活导致血管内溶血。
临床表现为遇冷后出现血红蛋白尿,伴发热、腰背痛、恶心、呕吐等;发作多呈自限性,仅持续1-2天;冷热溶血试验( D-L试验 )阳性可以诊断。;1.AIHA是由于机体产生了抗自身红细胞的抗体和(或)补体所致。
2.WAIHA临床表现主要为慢性血管外溶血,常见临床表现贫血、黄疸和脾大。
3.Coombs试验阳性是WAIHA最具有诊断意义的实验室检查。
4.WAIHA一线治疗为肾上腺糖皮质激素,二线治疗包括脾切除,抗CD20单克隆抗体及其他免疫抑制剂。
;阵发性睡眠性血红蛋白尿症;重点难点;内科学(第9版);内科学(第9版);CD59:反应性溶血膜抑制因子
CD55:衰变加速因子
AChE:乙酰胆碱酯酶
C8bp:C8结合蛋白
GlyA:血型糖蛋白A
…… 二十几种锚链蛋???
糖化磷脂酰肌醇锚(GPI);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);内科学(第9版);1.PNH是一种后天获得性造血干细胞PIG-A基因突变,造成GPI合成异常,GPI锚连蛋白(CD55和CD59)丢失,导致补体介导的血管内溶血。
2.临床上主要表现为慢性血管内溶血,造血功能衰竭和反复血栓形成。
3.外周血流式细胞术检测 CD55、CD59和(或)FLAER 为最有价值的诊断指标。
4.糖皮质激素,重组人源型抗补体蛋白C5单克隆抗体(依库珠单抗)可控制溶血;异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前惟一可能治愈方法。
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