阻燃剂及阻燃整理工艺.ppt

阻燃机理：（主要在凝固相中发挥阻燃作用）： 1硼酸盐熔化，封闭燃烧物表面，形成玻璃体覆盖层起隔绝作用 2在燃烧温度下放出结晶水起冷却、吸热作用 3改变某些可燃物的热分解途径，抑制可燃气体生成 硼酸锌（2ZnO?3B2O3?3.5H2O）的合成工艺： 配方：ZnSO4 25g Na2B4O7 （硼砂） 35.5g ZnO 0.7g 絮凝剂 1.2g 去离子水 80ml 方程式：3.5ZnSO4 + 3.5Na2B4O7 + 0.5ZnO +10H2O→ 2(2ZnO?3B2O3?3.5H2O) +3.5Na2SO4 +2H3BO3 * ppt课件 操作步骤：将溶好的ZnSO4 加入反应器中，剧烈搅拌下加入硼砂， ZnO，絮凝剂，搅拌升温至95度，冰醋酸调节PH至5~6，回流保温6~7小时，过滤，洗涤，真空干燥得硼酸锌。 注意条件 （1）液固比，液固比太高，产品组成变为ZnO?B2O3?2H2O，降到6.5反应物较粘稠不利于操作，一般采用液固比7.4 （2）原料比选择，只有ZnSO4 与硼砂比例为1：1~1 .1：1，才能生成2ZnO?3B2O3?3.5H2O，增大配比，收率增大，但增大幅度不大，故ZnSO4 略过量 （3）时间，5.5h 后才能生成2ZnO?3B2O3?3.5H2O * ppt课件 4.5磷系阻燃剂 磷系阻燃剂显示固相阻燃效果，是当前国内外广泛应用的六大系列阻燃剂之一，主要有磷酸酯、卤代磷酸酯、赤磷、磷酸胺、聚磷酸胺等。 凝聚相机理： 反应过程中生成强脱水的聚磷酸，使含氧有机物迅速脱水炭化，其生成的碳化物具有致密的三维空间结构，不易燃烧，另外，聚磷酸本身是一种不易挥发的稳定混合物，非常粘稠，覆盖于燃烧物表面，形成隔绝效应，阻挡氧气向燃烧物扩散。 气相机理： 物理：阻燃剂高温下分解出难燃气体，稀释了可燃气体，或者这些难燃气体比空气重，将燃烧物笼罩起隔绝作用。 化学：使聚合物热降解产生的自由基消失，终止链连锁反应。 * ppt课件 阻燃剂及阻燃整理工艺 一 概述 1.1 阻燃剂应用的重要性和现状 重要性： 高分子材料应用广泛 缺点：易燃，烟大 减灾需要 * ppt课件 现状： 世界许多国家都对产品的燃烧性提出了严格规定，对阻燃法规的标准也越来越严。阻燃剂品种和产量迅速增加。 70~80年代世界主要工业国家阻燃剂发展最快，品种5~10年就翻一番，从50多种增加到100多种，销售量每年增长8%以上，80年人均消费50千克以上，最高达100千克。 美国：1960年消费量：3万吨 1975年：16万吨 1978年：20万吨 1993年：42万吨 1998年：54万吨 日本：起步较晚，发展很快，1982年消费量：7.3万吨 1991年：13.6万吨 * ppt课件 我国：六十年代中期开始研制并应用到工业上去。 1985年才能生产40多个品种，年产500吨。与国外差距非常大。随着合成材料应用的迅速增长，引起的火灾越来越突出，各种阻燃法规的制定趋于完善，阻燃剂研究应用加快。 1996年：总生产能力10万吨，消费6万吨 2000年：消费12万吨。 缺陷：生产和消费结构不合理，氯化石蜡占相当比重 高效无机阻燃剂、抑烟剂、无卤磷系阻燃剂品种有限 加入WTO后形势严峻 * ppt课件 1.2概念 阻燃剂:能使易燃物质燃烧减慢、终止或难以燃烧的物质。 注意：阻燃并非不燃。 分类： 1按形态分： 反应型：将阻燃剂和被阻燃物按一定方式和比例混合并发生化学反应，然后再配料加工成阻燃制品 添加型：阻燃剂和各种被阻燃物间不发生化学反应，仅仅是一种单纯的混和与分散过程，如粘合。 反应型比例越来越低，添加应用型比例越来越高，美国反应型仅占12% * ppt课件 根据形态，作为阻燃剂应满足以下四个基本条件： （1） 阻燃剂本身是不可燃或难燃物 （2）阻燃剂在聚合物中应有较好的分散性，不破坏或降低被阻燃物的机械物理性能，如纺织的撕裂强度、色泽、手感等，涂料的成膜性等 （3）阻燃剂本身及被阻燃物燃烧条件下不释放出有毒气体、无烟或少烟、无刺激性和腐蚀性 （4） 阻燃剂对热和光的稳定性大，不易挥发和渗出，不水解，阻燃性能持久 现实：同时满足所有基本条件的阻燃剂还不存在 努力满足越