微量丙二醛MDA测定试剂盒-凯基生物.pdf

微量丙二醛微量丙二醛 （（MDA）测定试剂盒）测定试剂盒 微量丙二醛微量丙二醛 （（ ））测定试剂盒测定试剂盒 Micro-MDA Assay Reagent Kit 说明书修订日期说明书修订日期：：2015.07.13 说明书修订日期说明书修订日期：： Cat number：KGT003-1/KGT004-1 Store at 4℃ for 12 months For Research Use Onl （科研专用） 一．一． 试剂盒说明试剂盒说明 一一．．试剂盒说明试剂盒说明 本试剂盒是在原 MDA 试剂盒针对一些含量特少的样本（比如培养细胞及细胞上清）测试效果不是太好 的基础上改进的一种更为灵敏、简便的测试方法。 机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸 （polyunsaturated fatty acid, PUFA ），引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基 （丙二醛MDA）、酮基、羟 基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂， 即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性 氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍， 甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸 （PUFA）的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂 氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA 的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反 映出细胞损伤的程度。 MDA 的测定常常与SOD 的测定相互配合，SOD 活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而 MDA 的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD 与MDA 的结果分析有助于医学、 生物学、药理及工农业生产的发展。 过氧化脂质降解产物中的丙二醛 （MDA）可与硫代巴比妥酸 （TBA ）缩合，形成红色产物，在 532nm 处有最大吸收峰。因底物为硫代巴比妥酸 （Thibabituric Acid TBA ）所以此法称TBA 法。 二．二． 检测所需仪器设备检测所需仪器设备 二二．．检测所需仪器设备检测所需仪器设备 可见光分光光度计，可调到95℃左右的恒温水浴箱 （或者铝锅内放几个去掉盖子的易拉罐，将罐壁及底 部穿数十个孔，以便水的进入，用来代替水浴箱。）。 三．三． 试剂盒组份试剂盒组份 三三．．试剂盒组份试剂盒组份 组份组份 KGT003-1 KGT004-1 保存条件保存条件 组份组份 保存条件保存条件 50 assays 100 assays Buffer A 10ml 20 mL 4℃ Buffer B 6ml 12ml 4℃冷藏 试剂 C 粉剂一瓶 粉