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第 3 章 药物代谢动力学 Chapter 3 Pharmacokinetics 掌握 简单扩散及影响因素（特别强调药物所处环境PH值和药物解离度对药物跨膜转运的影响），离子障的概念。 吸收、首关消除、肝肠循环的概念。 消除的概念，一级消除动力学的概念和特点，稳态血药浓度的概念。 药代动力学基本参数：消除半衰期、生物利用度的概念、计算公式，理解其药理学意义。 熟悉 被动转运、主动转运、易化扩散的概念及特点。 肝药酶概念及特性。药物分布、再分布，血浆蛋白结合率，结合型药物的特点，血脑屏障和胎盘屏障。药物的生物转化：药酶抑制剂、药酶诱导剂；药物的排泄：肾脏排泄，胆汁排泄。 零级消除动力学的概念、特点。 表观分布容积概念及意义；负荷量、清除率的含义。 了解 各种给药途径对药物吸收的影响。 药物代谢动力学(pharmacokinetics) Pharmacokinetics简称药动学，主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 分布 Distribution 药物吸收后通过血液循环到达机体各部位和组织的过程 影响因素： 血浆蛋白结合率 器官血流量 药物与组织亲和力 体液的pH和药物的解离度 体内屏障 血浆蛋白结合率 血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数 D D+P DP 可逆性、动态平衡、暂时失活、临时