实验六 原料肉品质的评定.docVIP

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  • 2019-10-16 发布于江西
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实验六 原料肉品质的评定 目的要求:通过评定或测定原料肉的颜色、酸度、保水性、嫩度、大理石纹及熟肉率,对对原料肉品质做出综合评定。 方法步骤: 1 肌肉颜色 1.1 测定时间:猪被宰杀后2小时内的鲜肉样,或经冰箱(0℃-4℃ 1.2 试样部位:胸腰椎连接部背最长肌新鲜横切面,即眼肌部位。保存24小时肉样应切去表层(厚度约0.5cm)再评定。 1.3 评定方法:于白天室内正常光照条件下,不允许阳光直射评定部位,也不允许在黑暗处评定。按5级分制肉色标准评分图目测评分。1分为灰白色(PSE肉色),2分为轻度灰白色(倾向PSE肉色),3分为亮红色(正常肉色),4分为稍深红色(正常肉色)和5分为暗紫色(DFD肉色)。3分和4分为理想肉色,1分和5分为异常肉色。2分为倾向异常肉色,两分之间允许设0.5分值。 2 pH值 2.1 仪器:普通或数字显示pH计或适用于胴体直接测定的专用pH计。 2.2 测定部位:直接在胴体倒数第3与第4胸椎处背最长肌上刺孔测定,或采取指定部位的肉样一块,试样的宽度和厚度均应大于3.0cm。 2.3 测定时间:猪被宰杀后45-60分钟内,测定值记录为pH1;宰杀后24小时测定值,记录为pH24,或称最终pH值。最终pH值适用于测定DFD肉,测定部位以头半棘肌为宜。与反刍动物比较,猪较少发生DFD肉。 2.4 测定方法:按照pH计使用说明进行操作。电极直接插入胴体指定部位背最长肌的中部刺孔中。若插入剥离的肉样中,深度应不小于1cm,将电极头部完全包埋在肉样中。读取pH1值(精确度到0.01)。将肉样置于0℃-4℃ 2.5 判定 pH1正常值变动在6.1-6.4,若pH15.9,同时伴有灰白肉色和大量渗出汁液,可判为PSE肉。对于个别应激敏感品种猪(如皮特兰、比利时和德国兰德瑞斯猪等),pH1正常值的下限可定为5.9。pH24的正常值为5.5。因品种不同,变化范围5.3-5.7。当pH246.0时,又伴有暗紫肉色和肌肉表面干燥,可判定为DFD肉。 3 滴水损失(Drip loss) 3.1 仪器:冰箱、天平、聚乙烯薄膜食品袋。 3.2 试样部位:取第3-6腰椎处背最长肌,将试样修整为L×b×h 5×3×2cm 3.3 测定时间:猪被杀死后2小时剥离背最长肌,切取试样并称重,在冰箱4℃条件下,保存24小时。 3.4 测定方法:将修整好的试样称重(W1),放置于充气的塑料袋中。用细铁丝钩住肉样一端,保持肉样垂直向下,不接触食品袋,扎紧袋口,悬吊于冰箱冷藏层,保存24小时,取出肉样,用洁净滤纸轻轻拭去肉样表层汁液后称重(W2),按下式计算滴水损失: 滴水损失(%)=[(W1-W2)/W1]×100% 3.5 判定:滴水损失与肌肉保水力呈负相关,即滴水损失愈大,则肌肉保水力愈差,滴水损失愈少,则肌肉保水力愈好。测定结果可按同期对比排序法评定优劣。一般情况下,滴水损失不超3%,可做为参考值。 4 肌肉嫩度(meat tenderness) 4.1 仪器、用品:肌肉嫩度测定仪、圆形钻孔肌肉取样器(直径1.27cm)、冰箱、恒温水浴锅、温度计、塑料薄膜等。 4.2 试样部位:取第13-16胸椎部背最长肌一段,或用完整的半腱肌。 4.3 试样前处理方法:将试样肉表面附着的脂肪除去,装入塑料薄膜袋中包扎好,放在15℃-16℃条件下24小时进行尸僵前处理。然后将肉样置于冰箱冷藏层,在4℃条个下熟化24小时。取出熟化完成的肉样,在室温下放置1小时。然后,打开塑料薄膜包装袋,用温度计插入肌肉中心部,再包扎好肉样,保持袋口向上,放入80℃恒温水浴锅中,加盖后持续加热,直至肌肉中心温度达到70℃为止。取出肉样,放置于室温下使肌肉冷却至20℃ 4.4 测剪切力值 将冷却至20℃肉样,按与肌纤维呈垂直方向切取厚度为2.5cm的肉片,再用1.27cm直径的园形取样器顺肌纤维方向钻切肉样块,做3个重复。按嫩度测定仪使用说明操作,记录3个肉块的剪切力值,计算算术平均数。单位用牛顿(N)或公斤(kg)表示。 4.5 判定 正常肉平均剪切力值愈高表示肉愈老化,剪切力值愈低则肉愈嫩,但PSE肉有时剪切力值较低。不同肌肉部位和同一块肌肉的不同采样位置的剪切力值也不同。通常为3.8—4kg左右。对猪肉,一般来说剪切力值大于4kg就比较老了,难以被消费者所接受。 5 肌肉大理石纹: 肌肉大理石纹指一块肌肉内可见的肌内脂肪。 5.1 评定方法:取最后胸椎与第一腰椎结合处的背最长肌横断面,置于4℃的冰箱中存放24h后,对照大理石纹评分标准图,按5级分制评定。1分为肌内脂肪呈极微量分布;2分为肌内脂肪呈微量分布;3分为肌内脂肪呈适量分布;4分为肌内脂肪呈较多量分布;5分为肌内脂肪呈过量分布。两级之间只允许评0.5分。以3分为理想分布,2分和4分为较理想分布,1分和5 6

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