化学反应的速率与化学平衡.pptVIP

LOGO 安徽中医药高专 第四章 化学反应的速率与化学平衡 基础化学教研室 ν = = 单位 mol·L-1·s-1, mol·L-1·min-1, mol·L-1·h-1 §4-1 化学反应速率 一 概念和表示方法 V随选定的物质不同有不同的值 各物质的速率值之比与对应物质在方程 式中的系数比相同 通常计算的是平均速率 1、有效碰撞理论 必要条件: 分子必须碰撞才能发生反应 充分条件: 只有活化分子的碰撞才能反应 活化分子碰撞还必须有合适的取向 二 有效碰撞理论与活化能 2、活化能 活化分子: 体系中能量较高,能发生有效碰撞的分子 活化能: 活化分子的最低能量与体系中分子的平均能量的差称为活化能 Ea = E* - E V与Ea的关系: Ea 越大, 活化分子数越少,V 越小 物质本性 反应物浓度 温度 催化剂 三 影响因素 (一)浓度对化学反应速率的影响 1.基元和非基元反应 一步完成的反应是基元反应,多步完成的反 应是非基元反应 2.质量作用定律 对基元反应 mA+nB=pC+bD V=k· · 速率常数k ： k表示在一定温度下,反应物浓度都为1时的该反应的反应速率。 k值越大，反应速率越快 k值与反应物本性， 温度，催化剂有关，而与浓度无关。 补充： 压强对化学反应速率的影响 压强与反应速率的关系 压强增加,体积减小,浓度增大,则反应速率 增加 压强主要是对有气体参加的反应,只有固态或液态物质进行的反应,压强影响不大,因为体积变化不大 (二)温度对化学反应速率的影响 温度与反应速率关系 温度增加，反应速率加快 原因:增加了分子的能量，活化分子数增多 关系:k=A 影响的程度: k与T 、Ea呈指数关系，因此温度或活化能很小的改变，反应速率都会有较大的改变. T越大， k越大. Ea越小，k越大. 一般情况，温度增加100℃，v增加2-4倍 （四）催化剂对化学反应速率的影响 催化原因： 它与反应物之间形成了一种势能较低且很不 稳定的过渡态活化络合物，改变了反应历程, 降低了反应的活化能。 催化剂：能改变化学反应速率,而本身化学组成、性质及质量在反应前后都不发生变化的物质叫催化剂 正催化剂：能增加反应速率 负催化剂：能减慢反应速率 在同一条件下，能同时向两个相反方向进行的反应叫可逆反应. §4-2 化学平衡 一 化学反应的可逆性和化学平衡 可逆符号: 平衡状态：一个可逆反应，在一定条件下， 反应物与生成物的浓度不随时间变化时的状态 变：化学平衡是相对的,外界条件改变 平衡会被破坏，反应继续进行直 到建立新的平衡. 特点： 等: v正=v逆 动:动态平衡，反应仍然在进行, 正逆反应的速度不为零 定:体系中的浓度一定,不再改变， 化学平衡时反应达到了最大限度 (一) 定义 在一定温度下,可逆反应达到平衡时,生成物浓度幂的乘积与反应物浓度幂的乘积之比是一个常数. 公式 设反应为: aA+bB dD+eE Kc = = 对气体可以用各物质的分压代替浓度计算平衡常数，得Kp 化学平衡常数 二 （二）书写规则 1.平衡常数表达式与化学反应方程式的写法有关。 2. 对固体或纯液体物质,其浓度不写入平衡常数中 如:CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) Kc=[CO2] 3. 水做溶剂的稀溶液,不需写入水的浓度，非水溶液中需要写入. 4 . 可逆反应正逆反应数值上互为倒数 平衡是相对的，暂时的，一旦外界条件改变，平衡就会破坏，产生新的平衡，这就是化学平衡的移动。 aA+bB dD+eE Q= Q表示在任意状态下，生成物浓度幂次方乘积与反应物浓度幂次方乘积的比，称为反应商. 化学平衡的移动 三 Q=Kc 体系为平衡状态 QKc 体系为非平衡状态，反应向正反向进行 QKc 体系为非平衡状态，反应逆反向进行 加任一反应物 加无色生成物 加任一反应物 加无色生成物 浅色 生成物浓度低 深色 生成物浓度高 （一）浓度对化学平衡的影响 FeCl3+6KSCN