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- 2019-10-22 发布于江苏
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处方药与非处方药分类管理培训试题
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一、单选题 (每题 4 分)
A 型题:(1-5 题)
1、药品分别按处方药与非处方药分类管理的依据是(
)
A 药品品种、规格; B 药品适应症; C 药品剂量; D 药品给药途径; E 药
品品种、规格、适应症、剂量、给药途径不同;
2、非处方药的标签和说明书必须经(
)
A 国家经济贸易委员会批准;
B 国家药品监督管理局的批准;
C 国家技术监
督局批准; D 国家劳动和社会保障部批准;
E 国家审计署批准;
3、消费者对非处方药有(
)
A 选购权; B 判断能力; C 识别能力; D 有权自主选购,并需要按非处方药
标签和说明书所示内容使用;
E 看懂非处方说明书;
4、包装上不须印有规定标志的(
)
A 处方药; B 精神药品; C 医疗用毒性药品; D 放射性药品; E 外用药品
和非处方药的标签;
5、非处方药的遴选、审批、发布和调整工作具体由哪个部门负责(
)
A 国家经济贸易委员会; B 国家卫计委; C 国家药典委员会;
D 国家技术监
督委员会; E 国家药品监督管理局;
B 型题:(6-10 题)
A 药品生产企业许可证; B 药品经营企业许可证; C 两者均需; D 两者均不需;
6、处方药、非处方药生产企业必须具有( )
7、非处方药的批发企业必须具有( )
8、
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