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2019必修2综合测试题 一．单选题：本题共40小题，每小题1.5分，共60分。 1．我国加入人类基因组研究计划，负责测定3号染色体上的3000万个碱基对的序列。国际组织认为这个区域是有中国特色的一个保留区。下列叙述不正确的是 A．染色体是遗传物质的主要载体 B．DNA上的片段称为基因 C．基因的碱基对排列顺序代表遗传信息 D．此项研究对发现致病基因具有重要的意义 2．在小麦的根尖细胞内基因分布在 A．染色体、核糖体 B．染色体、叶绿体 C．染色体、线粒体 D．染色体、线粒体、叶绿体 3．组成DNA的结构的基本成分是 ①核糖 ②脱氧核糖 ③磷酸 ④腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶 ⑤胸腺嘧啶 ⑥尿嘧啶 A．①③④⑤ B．①②④⑥ C．②③④⑤ D．②③④⑥ 4．在DNA分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键。现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌（生活在高温环境中）的是 A．含胸腺嘧啶32%的样品　　　　　　 B．含腺嘌呤17%的样品 C．含腺嘌呤30%的样品　　　　　　　 D．含胞嘧啶15%的样品 5. 下列各项生理过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有 ①DNA复制 ②RNA复制 ③转录 ④翻译 ⑤逆转录 A．①②③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①③④⑤ 6．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是 A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 7．含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有 A．42000个 B．41000个 C．22000个 D．21000个 8．A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上，在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是 A．初级精母细胞 B．精原细胞 C．初级卵母细胞 D．卵原细胞 9．下列情况中不属于染色体变异的是 A．第5号染色体短臂缺失 B．第21号染色体增多一条 C．同源染色体之间交换了对应部分 D．用花药培养出的单倍体植株 10．“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定 A．DNA的碱基对排列顺序 B．mRNA的碱基排列顺序 C．蛋白质的氨基酸排列顺序 D．DNA的基因排列顺序 11．以下关于生物变异的叙述，正确的是 A．基因突变都会遗传给后代 B．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变 C．染色体变异产生的后代都是不育的 D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中 12．关于转运RNA和氨基锻之间相互关系的说法，正确的是 A．每种氨基酸都可同时由几种转运RNA携带 B．每种氨基酸都有它特定的一种转运RNA C．一种转运RNA可以携带几种结构上相似的氨基酸 D．一种氨基酸可由一种或几种特定的转运RNA运载到核糖体 13．下列各种疾病是由一对等位基因控制的是 A．软骨发育不全 B．原发性高血压 C．性腺发育不良 D．青少年型糖尿病 14．将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象的原因是 A．基因重组引起性状分离 B．环境引起性状变异 C．隐性基因突变成为显性基因 D．染色体结构和数目发生了变化 15．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中， 若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是 A．Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一 7 B．Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8 C．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 D．Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8 l6．破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核DNA。下列不适宜作为DNA提取的实验材料是 A.鸡血细胞 B.蛙的红细胞 C.人的成熟红细胞 D.菜花 17．原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率；②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率； ④在患者家系中调查研究遗传方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 18.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是 ①避免近亲结婚