西大,物化,考研01章气体.pptVIP

第一章 气 体 §1.1 气体分子运动理论的几个基本公式 §1.2 理想气体状态方程 §1.8 实际气体 §1.9 气液间的转变-实际气体的等温线和液化过程 §1.10 压缩因子图 学习要求 1. 从气体分子运动模型，理解温度和压强的统计概念。 2. 掌握理想气体状态方程及其微观特点。 3. 理解实际气体状态方程与理想气体状态方程的差异。 4. 理解实际气体的液化过程及临界参数意义。 5. 理解对比状态定律，了解普遍化压缩因子图的实际应用。 §1.1 气体分子运动理论的基本公式 1. 气体分子运动的微观模型 广义上，物质聚集状态有多种，如气、液、固、等离子体和超导等。 一般认为物质的聚集状态有三种：气(g)、液(l)和固(s) 。 物理与化学对物质气态的性质进行了较多的研究。研究方法为：从宏观上获得经验定律后，对气体分子的运动设计微观模型，研究气体分子的运动规律，利用微观图像解释宏观现象。归纳为从宏观到微观并利用微观图像解释宏观现象的认识过程。 对气体物性的研究一般采用1)统计学方法； 2)气体分子运动的微观模型。 气体分子运动的微观模型： 1)气体是大量分子的集合体，单一分子的体积远小于大量分子所处的容器的体积，气体分子可视为几何质点。 2)在容器中的气体分子不停地作无规则的热运动。 3)分子间及分子与容器器壁的碰撞是完全弹性的。 学习思路: 2. 气体分子运动理论的基本公式 在体积为V的容器中，气体分子总数为N，一个分子的质量为m，气体的压力(作用在单位面积上的力)p为： 测量；u为微观统计量的平均值，不能由实验直接测量。 气体分子的平均平动能： b) Charles - Gay-Lussac Law n, p一定时, V = C?T c) Avogadro Law 同温、同压和同体积的气体 N1 = N2 (n1 = n2) 分子的平均平动能 玻尔兹曼常数: kB = R/L 实验表明,对于低压气体，其pV- t(摄氏温度)为线性关系。 (3)同温、同压、等体积的两气体 §1.2 理想气体状态方程 由V = C/p (N, T一定) 和 V = C?T (N, p一定)有: T: 热力学温度(/K) T/K= t /℃ + 273.15 R: 摩尔气体常数 R = 8.314 J/mol ·K 1J = 1Nm = 1N/m2 ? m3 = 1Pa ?m3 理想气体状态方程的几点说明: (1)理想气体 A) 任何温度﹑压力条件下都能严格满足理想气体状态方程的气体。 B)气体分子是没有体积的质点，分子之间没有相互作用力。(微观模型) (4)理想气体状态方程的应用 ⅰ/求理想气体的摩尔质量(M)和密度( ρ ) ⅱ/求混合理想气体的pVT性质 3. Amagat分体积定律 分体积Vi：气体组分i具有与混合气体相同温度T和压力p时的体积。 T p T p T混 =T p混 = p 一定T、p下，混合气体的体积等于组成该混合气体的各组分的分体积之和。 总体积 V 混 = V1 + V2 + ﹒﹒﹒= ∑ Vi Vi：i组分的分体积 4. 理想气体状态图(p.21) 在(P,V,T)空间坐标内，一个点对应于一种状态，众多状态构成了一个曲面。 等温线与等压线： 常用p-V图表示气体的状态。 §1.8 实际气体 1.实际气体的行为(课本P.40) 实际气体行为与理想气体有明显差别，尤其在高压低温下，差别更为显著。 (1)同温同压下，各种气体与理想气体偏离形式不同。Z-P曲线有如下2种类型。 (a)Z随p单调增加；(b)Z随p的变化为先下降后，达到最低点后，再上升。 在273K，200×102kPa时, H2: Z＞1，难压缩；C2H4、CH4 和NH3， Z＜1易压缩。 (2)一定温度下，p→0时各种气体Z = 1，具有理想气体的行为。 T3和T4曲线相似，有最低点； 波义尔温度TB：在一定压力范围内，Z = 1.0时的温度(如T2)。 T＞ TB Z ＞ 1.0 难压缩 T＜ TB Z ＜ 1.0 易压缩 T = TB Z = 1.0 理想行为 2. Van der Waals 方程 实际气体的状态方程分为2类: (1)根据实际气体与理想气体的差异，考虑气体分子结构推导出来的方程(如van der Waals 方程)。 (2)根据实践归纳出的经验或半经验方程(适用于特定的气体，如Berthelot 方程，Virial方程等(课本P.46-47)。 范德华(Van der Waals)方程是用体积和压力项修正了的理