生导第10章 细胞分裂与经典遗传.ppt

减数分裂时同源染色体的交换率不会超过50% 细胞减数分裂时配对的同源染色体之间发生交叉与交换只出 现在一对同源姐妹染色体之间, 因此最大的交换率不超过50% 果蝇2号染色体遗传图, 性别决定的染色体机制 性别也可由环境决定 单倍体雄蜂的减数分裂 由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王、工蜂)是二倍体(2n=36)。 由未受精卵发育而来的雄蜂是单倍体(n=16)。雄蜂可以 产生单倍体精子与雌配子受精 雄蜂在产生精子过程中，它的精母细胞进行的是一种特殊的减数分裂。在减数分裂的第一次分裂中，染色体数目并没有变化，只是细胞质分成大小不等的两部分：大的那部分含有完整的细胞核，小的那部分只是一小团细胞质。减数分裂的第二次分裂，则是一次普通的有丝分裂，在含有细胞核的那团细胞质中，成对的染色单体相互分开，而细胞质则进行不均等的分离——含细胞质多的那部分(内含16个染色体)进一步发育成精子，含细胞质少的那部分(也含16个染色体)则逐渐退化。 　　雄蜂的一个精母细胞，通过这种减数分裂，只产生 出一个精子，精母细胞和精子都是单倍体细胞。这种特 殊的减数分裂叫做“假减数分裂”。 雄蜂假减数分裂图解 蜜蜂性别的决定并非因为染色体倍性 1)蜜蜂社群由3种成员组成: 蜂王(雌蜂-2n, 2倍 体), 工蜂(雌蜂-2n, 2倍体), 雄蜂(-n,单倍体). 2)蜂王与雄蜂交配, 受精卵孵化的蜜蜂(2n)为雌蜂, 未受精的卵(单倍体)孵化的蜜蜂(n)为雄蜂. 接 受了母体激素影响的雌蜂将成为蜂皇. 3)成熟雄蜂生殖细胞经过假减数分裂产生单倍体精 子.雄蜂与雌蜂受精后，精子可暂存雌蜂体内. 4)科学家已分离和克隆到蜜蜂的性别基因, 即cds. cds基因有12个左右的等位基因. 5)只有2倍体杂合子(cdsx /cdsY )才发育为雌蜂. 纯合体(cdsx /cdsx 或 cdsY /cdsY )和单倍体均为 雄蜂. 蜜蜂性别决定的遗传学 许多膜翅类昆虫如蜜蜂，蚂蚁，黄蜂和叶峰的性别命运都与遗传互补的性别决定机制有关。左图是蜜蜂的性别决定基因型图解。单倍体为雄峰。两倍体蜜蜂，如等位基因杂合态为雌蜂，纯合态为雄蜂。 A: Males derive from unfertilized eggs and only one allele (e.g. sex-determining allele X4 or X9). Fertilized eggs develop into females that are diploid and carry two different sexdetermining alleles (heterozygous). B: Diploid males arise when the eggs have the same sex determining alleles (homozygous). This occurs for example under inbreeding conditions in which the father has an allele in common with the mother. 男性会消失吗? 1) 证据表明, 人类的Y染色体由X染色体演变而来. 2) 3亿年前，Y染色体产生之际曾含有1438个基 因，但到目前为止其中的1393个基因已经消失,只剩下45个基因 ,平均每百万年丢失4.6个基因. 3) 由此推算, 如果没有其它机制抑制这种趋势, 980万年后, Y染色体将不复存在, 男性将从地球上消失, 人类将进入纯粹的母性社会. 4) 最近的研究表明, 人类Y染色体有一种自我修 复的机制, 可剔除Y染色体上突变的基因. 因此 没有必要担忧Y染色体的消失和男性的绝迹. 果蝇性嵌合体 孤雌生殖的染色体行为 a ladies-only species of whiptail lizard(蜥蜴) Aracely L showed that all-female whiptails double their chromosomes twice before everything kicks off, creating eight copies of each. During the normal two rounds of cell division, these copies are partitioned two apiece among the four daughter cells. 性染色体连锁效应 位于人类X染色体上的隐性基因表现伴性遗传, 有更多 机会在男