第三节性别决定和伴性遗传（2010年）.pptVIP

5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 ____染色体上，是___ 性遗传病。 （2）乙病的致的致病 基因在___染色体上， 是___性伴性遗传病。 （3）若8和10结婚，生 育的子女中同时患有甲乙 两病的几率是____。 （4）7和9呢？ _____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲病患者 乙病患者 常 隐 X 隐 1/12 1/24 　　1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病 　　①如果有　　　　　，则此遗传病是隐性遗传病，患者的 双亲均为Aa，患者为aa（患病）； 　　②如果有　　　　　，则此遗传病为显性遗传病，双亲基 因型均为Aa，子代为aa（正常）； 　　③如果有　　　　　，则可能为显性致病，也可能为隐性 致病，优先考虑为显性。 　　④如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。 　　2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传） 　　①患者全为男性，女性全部正常。 　　②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。 　　3、判断为X染色体遗传 　　（1）X染色体上隐性遗传的特点 　　①患者中男性多于女性； 　　②隔代交叉遗传； 　　③女性患病，其父亲、儿子一定患病；（女患男必患） 　　④男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 　　⑤男性正常，其母亲、女儿全都正常。（男正女必正） 　　（2）X染色体上显性遗传的特点 　　①患者中女性多于男性； 　　②连续遗传； 　　③男性患病，其母亲、女儿必定患病；（男患女必患） 　　④女性正常，其父亲、儿子全都正常；（女正男必正） 　　⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 　　4、确定为常染色体遗传 　　①若致病基因不在Y和X染色体上，则必定在常染色体上。 　　②若不能确定在X染色体上，则要进一步判断是否在常染色体上。 5、人类遗传病判断口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 　　1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是： 示正常男女 示患病男女 A A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传 　　2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答： 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ 　Ⅱ　 　　（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8　 　　； Ⅲ10　　 　 　　。 　　（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为　　　　；同时患两种遗传病的概率 为　　　　　。 　　（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能 患的遗传病是　　　 　　　，发病的概率为　 　。 Ⅲ aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 白化病和色盲病 5/12 分析：(2) 白化病　aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3　 　　　 正常为　1－1/3＝2/3 　　　 色盲病　1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4 　　　 正常为　1－1/4＝3/4 只患白化病　1/3×3/4＝3/12　只患色盲病　1/4×2/3＝2/12 两病兼患　 1/3×1/4＝1/12　全为正常　　2/3×3/4＝6/12 　　(3)　　　白化病　aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3　 　　　 　　 正常为　1－1/3＝2/3 　　　 　　 色盲病　1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8 　　　 　　 正常为　1－1/8＝7/8 只患白化病　1/3×7/8＝7/24　只患色盲病　1/8×2/3＝2/24 两病兼患　 1/3×1/8＝1/24　全为正常　　2/3×7/8＝7/12 患病概率为：7/24+2/24+1/24＝5/12 或： 1－7/12＝5/12　 女性正常