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- 2019-11-09 发布于广东
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磺达肝素 The OASIS-6 Trial Group. JAMA 2006;295:1519-30 OASIS-6 12,092 STEMI 患者 12小时 内症状发作 随机 标准治疗 磺达肝素明显降低30天的死亡及再梗死率 UFH 或 空白对照 磺达肝素 HR: 0.86 95% CI: 0.77-0.96 p=0.008 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 0.12 0.14 0.16 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 累积危险率 天 磺达肝素: 9.7% (585 事件) UFH 或 空白对照: 11.2% (677 事件) The OASIS-6 Trial Group. JAMA 2006;295:1519-30 0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.010 0.012 0.014 0.016 HR: 0.79 (95% CI: 0.58-1.09) p=0.15 累积危险率 天 0 3 6 9 12 30 15 18 21 24 27 UFH 或 空白对照 磺达肝素 磺达肝素: 1.0% (61 事件) UFH 或 空白对照: 1.3% (79 事件) The OASIS-6 Trial Group. JAMA 2006;295:1519-30 磺达肝素并没有增加30天严重出血事件发生 磺达肝素的优势与局限
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