表面现象和胶体化学.pptVIP

表面现象和胶体化学 重要概念及相关公式 表面张力 表面功 表面吉布斯能 弯曲表面的附加压力 拉普拉斯方程 毛细现象 开尔文公式 1 重要概念及相关公式 润湿 沾湿 浸湿 铺展 润湿角 吸附： Langmuir吸附等温式、覆盖度θ，吸附系数a，BET多层吸附公式 表面过剩 表面活性剂，临界胶束浓度 典型的计算类型 1．从润湿现象做附加压力，毛细现象，微小液滴饱和蒸气压的计算以及解释过饱和现象。 2．从吸附出发进行气体在固体或液体在液体表面上的吸附相关的计算。 典型的计算类型 典型的计算类型 典型的计算类型 典型的计算类型 典型的计算类型 典型的计算类型 重要概念及相关公式 胶体系统 亲液溶胶（大分子溶液）和憎液溶胶（分散相不溶于分散介质） 动力性质 光学性质 电性质 电泳 电渗 流动电势 沉降电势 ζ电势 重要概念及相关公式 胶团结构 电解质对溶胶的聚沉作用 双电层DLVO理论 乳状液 典型的计算类型 ——化学因“理”而精彩 * Physical Chemistry g = F/l 在两相界面上，存在的一种与表面相切，垂直于表面的边界，指向两相界面的力。 = (dWr / dAs )T，p，N = (?G/? As) T，p，N 对凸面，r 取正值，r 越小，液滴外的蒸汽压越高； 对凹面，r 取负值，r 越小，汽泡内的蒸汽压越低。 θ 部分s, g界面被l, s界面取代的过程 称为沾湿功 称为浸湿功 称为铺展系数 C是与吸附热有关的常数， Vm为铺满单分子层所需气体的体积， p和V分别为吸附时的压力和体积， ps是实验温度下吸附质的饱和蒸汽压。 例题1(2001年题)：在273K时用钨粉末吸附正丁烷分子，压力为11kPa和23kPa时，对应的吸附体积(标准体积)分别为1.12dm3·kg-1和1.46dm3·kg-1，假设吸附服从Langmuir等温方程。 (1)计算吸附系数a和饱和吸附体积V∞。 (2) 若知钨粉末的比表面积为1.55×104m2·kg-1，计算在分子层覆盖下吸附的正丁烷分子的截面积。 已知L＝6.022×1023mol-1。(10分) 解：(1) Langmuir等温方程 θ=V/ V∞= ap /(1+ap)，两种不同压力下的数据相比数得 V/ V’ = (1+1/ap’)/(1+1/ap) 1.46/1.12=(1+1/11kPa/a)/ (1+1/23kPa/a) 可得 a=0.156 kPa-1 所以 V∞= V(1+ap) / ap＝1.12dm3·kg-1×(1+0.156×11)/(0.156×11) =1.77 dm3·kg-1 例题1(2001年题)：在273K时用钨粉末吸附正丁烷分子，压力为11kPa和23kPa时，对应的吸附体积(标准体积)分别为1.12dm3·kg-1和1.46dm3·kg-1，假设吸附服从Langmuir等温方程。 (1)计算吸附系数b和饱和吸附体积V∞。 (2) 若知钨粉末的比表面积为1.55×104m2·kg-1，计算在分子层覆盖下吸附的正丁烷分子的截面积。 已知L＝6.022×1023mol-1。(10分) 解： (2)比表面 As= V∞LA/(0.0224m3·mol－1) ，可得截面积为 A＝(0.0224m3·mol－1) As / V∞L ＝ (0.0224m3·mol－1)×1.55×104 m2·kg-1 /(1.77×10－3m3·kg-1×6.022×1023mol-1) ＝3.257×10－19m2 例题2(99年)：已知 27℃ 和 100℃ 时水的饱和蒸气压 p* 分别为 3.529kPa、101.325kPa；密度ρ分别为 0.997×103 kg·m-3和 0.958×103 kg·m -3；表面张力分别为 7.18×10-2 N·m -1 和 5.89×10-2 N·m-1；水在 100℃、101.325kPa 下的摩尔气化焓DvapHm为 40.67 kJ·mol-1。 (1)若27℃时水在某毛细管中上升高度为0.04m，水和毛细管的接触角为20°，试求该毛细管的半径r(已知g=9.80N·kg-1)。 (2)当毛细管半径r=10-9m时，试求27℃下水在该毛细管内的饱和蒸气压。 (3)外压为101.325kPa时，试求r=10-6m的毛细管中水的沸腾温度(设水和毛细管的接触角为20°)。(10分) 解：(1) 例题2(99年)：已知 27℃ 和