实验六以希特夫法测离子迁移数讲课教案.pptxVIP

實驗六 ： 以希特夫法測離子遷移數組員: 柯承佑 目的、原理羅世謙 藥品儀器、實驗步驟郭淳旻 數據處理目的: 利用希特夫法電解質離子所攜帶電流佔全部電流的比例值的原理，來電解消酸銀水溶液測“銀”離子之遷移數。原理: 因溶液導電需要由離子傳遞電流，但由於陰陽離子因大小不同、離子之間複雜作用力等因素，造成移動速率不同而使攜帶電流比例不盡相同。 因此定義離子遷移數來表示各離子對導電度的貢獻。測量遷移速的方法有:1.希特夫法(Hittorf Method)2.介面移動法(Moving boundary Method)3.電動式法(Electromotive Force Method)上圖是在理想的情況下，但本次實驗用AgNO3在陰極 +e ?Ag在陽極 不解離(由陽極的Ag解離成+ e )( 仍往陽極移動)因此陰極AgNO3濃度減少而陽極AgNO3濃度增加 二.介面移動法(Moving boundary Method)三.電動勢法使用濃差電池，量測陰極和陽極的電位差後以Nernst方程式計算遷移數。 陽極： 陰極： 遷移：總反應式： 　→代入Nernst equation由上式，搭配量測所得的電位差，計算出遷移數。 移動率與電流 I : 電流 Q : 電量 t : 時間 Z : 離子電荷數 F : 法拉第常數 μ :離子移動率 V : 電壓Formula首先由庫倫定律可知離子電流=離子電荷數x法拉第數x離子移動率x兩電極之間電壓Z : 離子電荷數 V : 兩電極之間的電壓F : 法拉第數μ : 離子移動率μ (離子移動率) : 定義為在電場強度下移動速率v之間的關係，表示成 v/EE=電壓/距離=n=mole數Z=電荷數F=法拉第數μ =離子移動率V=兩電極間的電壓儀器：電解槽 ： 水電量計：POWER： 三用電表：裝置圖：藥品：0.1M KCl溶液 250mL 作為標準滴定液M=74.551 D=1.987 Mp:776 ℃(1.8638克KCl/250mL H2O)0.1M AgNO3溶液 500mL 電解液M=169.88 D=4.35 Mp:212℃ Bp:444℃(8.494克AgNO3/500mL H2O)適量NaOH 水電量計之溶液M=39.9971 D=2.1 Mp:318℃ Bp:1388℃實驗步驟：1.配置0.1M KCl 溶液 250mL。2.配置0.1M的AgNO3 溶液 500mL。3.用R.O水清洗電解槽、水電量計。4.將0.1M之AgNO3溶液裝入電解槽。5.將0.1M之NaOH 100mL溶液裝水電量計。6.電解槽、水電量計中不能有氣泡，並調整水電量計的水柱刻度至定點與平衡管中壓力。(溶液倒入電解槽和水電量計中，應該要沿著管壁緩緩倒入，才不會產生氣泡堵塞。)7.打開POWER且開始電解，緩緩增加電壓，但是不可以讓電解槽產生氣泡。(I=4mA)(氣泡產生表示電解槽的H2O被電解。)8.當水電量計中有氣體產生約6mL左右的體積就可停止電解，關掉POWER並記錄水柱刻度。9.由電解槽下方之活栓分別取出陰極、陽極和中間部分的電解液，用量筒記錄體積。10.分別取10~20mL電解液用KCl滴定，算出其濃度。(所量取的體積要精確的記綠，滴定終點的電極電位大約0.223V。)11.每個部分滴定一次即可。Result And Data Processing 由水電量計可測得氣體之總體積為VTOT，而水電量計進行的是電解水。故可由PV = nRT來推得nH2 (VH2、R、T、 P 均已知)又因為：故可以得到QTOT之值。而在滴定結束後，計算陰極(Cathode)跟陽極(Anode)之銀離子增加或減少的濃度，再與中央的做比較。由上式可以推出在陰極(Cathode)增加的陽離子(銀離子)的量與在陽極(Anode)減少的陽離子的量。離子遷移數的定義是各離子物種所攜帶的電流佔全部的比例 陽極處陽離子當量數減少量 陰極處陰離子當量數減少量再由之前的公式來計算出 t+ (或 t Ag+ , 銀離子的遷移數)：最後再由上式推出 t -。資料來源:/index.php?title=%E5%B8%8C%E7%89%B9%E5%A4%AB%E6%B3%95variant=zh-twIbp/index.php?title=%E5%B8%8C%E7%89%B9%E5%A4%AB%E6%B3%95variant=zh-tw塑網/index.p