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2、含药血清UPLC-MS/MS检测 b c d e a 木脂素类成分 a. 五味子醇甲 b. 五味子醇乙 c. 五味子酯甲 d. 五味子甲素 e. 五味子乙素 总离子流图(TIC) A:对照品 B:含药血清 C:空白血清 提取离子流图(EIC):五味子醇甲(m/z:433) 质谱图:五味子醇甲 戈米辛J(m/z:389) 五味子丙素(m/z:385) tR/min 准分子离子峰 相对分子量 化合物 1 1.82 433[M+H]+ 432 五味子醇甲 2 2.02 389[M+H]+ 388 戈米辛J 3 2.12 417[M+H]+ 416 五味子醇乙 4 3.04 559[M+Na]+ 536 五味子酯甲 5 3.78 417[M+H]+ 416 五味子甲素 6 4.04 401[M+H]+ 400 戈米辛N 7 4.16 401[M+H]+ 400 五味子乙素 8 4.36 385[M+H]+ 384 五味子丙素 含药血清中木脂素类成分UPLC-MS/MS检测结果 基于血清药理学与血清药化学相结合的中药复方保肝作用及机理研究思路与方法 皂苷类成分 e c d a b a. 三七皂苷R1 b. 人参皂苷Rg1 c.人参皂苷Rb1 d. 柴胡皂苷a e. 柴胡皂苷d 总离子流图(TIC) A:对照品 B:含药血清 C:空白血清 基于血清药理学与血清药化学相结合的中药复方保肝作用及机理研究思路与方法 glc(6→1)glc- glc(2→1)glc- 人参皂苷Rb1 (m/z:1131) Assaying of 4 lignans in serum containing CWC 3、含药血清中木脂素类成分含量测定 a. 五味子醇甲 b. 五味子醇乙 c. 五味子甲素 d. 五味子乙素 含药血清(A)、对照品(B)及空白血清(C)色谱图 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子甲素 五味子乙素 1 6.5853 5.6985 0.4722 5.4214 2 9.3564 8.2791 0.5477 7.0702 3 7.5145 4.4713 0.4672 4.4909 4 8.1754 6.3176 0.4046 5.8443 5 8.4742 6.3884 0.7621 6.4284 平均 8.0211 6.2310 0.5308 5.8510 RSD (%) 12.97 22.13 26.17 16.78 5批含药血清含量测定结果 基于血清药理学与血清药化学相结合的中药复方保肝作用及机理研究思路与方法 四、谱效结合分析药效物质基础及结果验证 1、含药血清的谱效学研究—药效物质基础分析 A:单味五味子制剂含药血清B:五味子阴性制剂含药血清C:全方制剂含药血清D:空白血清 A:单味三七制剂含药血清B:三七阴性制剂含药血清C:全方制剂含药血清D:空白血清 基于血清药理学与血清药化学相结合的中药复方保肝作用及机理研究思路与方法 A:单味叶下珠制剂含药血清B:叶下珠阴性制剂含药血清C:全方制剂含药血清D:空白血清 基于血清药理学与血清药化学相结合的中药复方保肝作用及机理研究思路与方法 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ac aP<0.01, vs 1; bP<0.01, vs 2; cP<0.01, vs 3 bc ab a ac ac ac ac ab ab a 1.正常对照组 2.模型对照组 3.全方组 4.单味五味子 5.单味三七 6.单味柴胡 7.单味叶下珠 8.五味子阴性 9.三七阴性 10.柴胡阴性 11.叶下珠阴性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 aP<0.01, vs 1; bP<0.01, vs 2; cP<0.01, vs 3 bc ac ab ab ab ab ab ac ac ac ac 1.正常对照组 2.模型对照组 3.全方组 4.单味五味子 5.单味三七 6.单味柴胡 7.单味叶下珠 8.五味子阴性 9.三七阴性 10.柴胡阴性 11.叶下珠阴性 单味五味子及三七、柴胡、叶下珠阴性制剂含药血清中均检测到了全方制剂含药血清中13个药源性成分;五味子阴性及单味三七、柴胡、叶下珠制剂含药血清均未发现药源性成分。 与全方含药血清组比较,单味五味子及三七、柴胡、叶下珠阴性制剂含药血清组药效无显著差异;五味子阴性及单味三七、柴胡、叶下珠制剂含药血清组MTT值均显著降低,ALT均显著升高。 谱 效 基于血清药理学与血清药化学相结合的中药复方保肝作用及机理研究思路与
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