;第一节 概述; 一、 卤化反应的应用;二、向有机化合物分子中引入卤原子的目的
①赋予有机化合物新的功能,得到性能优异的最终产品;
例如:增进有机物的阻燃性。
②蒋卤化产品作为中间体进一步转化,制备其他产品。;第一节 概述;三、各种卤化过程的应用及重要性;2、用于加成和取代卤化的卤化剂;(氯酸钠、硫酰氯、光气);第二节 芳环上的取代卤化;反应通式: ArH + X2 ArX + HX;1、以金属卤化物为催化剂的反应历程 ;;2、以硫酸为催化剂的反应历程;3、以碘为催化??的反应历程;4、以次卤酸为催化剂的反应历程 ; 反应历程与氯化基本相同。催化剂可用铁、镁、锌等金属的溴化物或碘。(不同之处)为充分利用溴素,常常加入氧化剂(氯酸钠、次氯酸钠)将反应中生成的溴化氢再氧化成溴。
ArH + Br2 ArBr + HBr
2HBr + NaOCl Br2 + NaCl + H2O ;二、反应动力学 ; 氯化与硝化和磺化不同,尽管都使芳环钝化,但氯基同时有向芳环供给电子的能力,故钝化程度远远的小于硝基和磺酸基。即在芳环的卤化反应中,一卤化后,由于产物对亲电取代反应仍具有相当的活泼性
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