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彭 智 教授 博士 副主任医师
北京大学肿瘤医院 消化肿瘤内科
中国抗癌协会肿瘤精准治疗委员会青委主任委员
中国抗癌协会胃癌专业委员会内科学组委员
中国抗癌协会整合肿瘤学分会青委委员
中国抗癌协会介入分会化疗免疫委员会委员
《肿瘤综合治疗电子杂志》编委
主持包括国家自然科学基金、中国博士后基金、北京市自然
科学基金、北京大学临床医学+X青年专项等多项科研基金项
目,以第一作者发表SCI收录论文近10篇
拨云见日:细数免疫治疗相关不良反应
彭智
北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科
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BMS.
3
主要内容
irAE概述
irAE的特点
irAE的管理原则
临床实践中的相关问题
irAE分系统介绍及处理原则
4
irAE概述
I-O不同于传统的肿瘤治疗方法
传统治疗 直接杀伤肿瘤细胞
免疫治疗 通过利用机体自身的免疫系统杀伤肿瘤
外科手术 放疗
I-O 化疗和
靶向治疗
PD-1: 程序性死亡分子1
PD-L1: 程序性死亡配体1
CTLA-4: 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4
目前应用最广泛的 I-O 治疗手段是免疫检查点抑制剂
包括 CTLA-4 和 PD-1/L1 抑制剂,都通过活化 T 细胞实现抗肿瘤作用
6
Borghaei et al, Eur J Pharmacol 2009, 625: 41
irAE的发生机制: 免疫系统的激活
T细胞活性的增强可能导致
其攻击表达相关抗原的肿 原有的自身抗体水平升高
瘤和健康组织
甲状腺
活化的 抗体
T细胞
表达和活化的T细
胞抗原的肿瘤
CTLA-4抗体与正常组织
炎性细胞因子水平升高 表达的CTLA-4直接结合,
导致补体介导的炎症反应增强
活化的
T细胞
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