高等有机化学课件的考试重点内容(整理版).docxVIP

下载本文档

0
0
约小于1千字
约 54页
2019-11-18 发布于广东
举报
版权申诉

高等有机化学课件的考试重点内容(整理版).docx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

PAGE 1 第一章共价键 1.杂化轨道理论:甲烷、乙烯、乙炔第二章电子效应与空间效应 2.电子效应：诱导效应和共轭效应 2.1静态诱导效应 2.2动态诱导效应 2.3静态共轭效应 2.4动态共轭效应 2.5场效应 2.6空间效应第三章有机反应中的活性中间体 3.1C+稳定性 3.2C-稳定性 3.3C.自由基稳定性 3.4碳烯 3.4.1碳烯的结构 3.4.2碳烯的加成反应 3.4.3碳烯的插入反应 3.4.4碳烯的重排反应（Wolff重排反应） Wolff重排反应：通过一系列反应使一个羧酸转变为增加一个碳原子的同系物。 3.4.5氮烯的重排反应（霍夫曼(Hofmann)重排）胺霍夫曼重排(降解）：酰胺与溴和碱的水溶液作用，放出CO2, 生成少一个碳原子的。第四章立体化学 4.1Beckmann重排反应 4.2稳定构象 4.3环已烷及其衍生物的构象第五章饱和碳原子上的亲核取代反应 5.1单分子亲核取代反应历程（SN1） 5.2双分子亲核取代反应（SN2） 5.3离子对历程:解释饱和碳原子上的亲核取代反应 5.4影响亲核取代反应活性的因素 5.5邻基参与第六章芳环上的取代反应 6.1亲电取代反应的特性和相对活性第七章碳-碳双键的加成反应 7.1亲电加成反应历程 7.2亲电加成反应的活性 7.3不对称试剂加到不对称烯烃上 (马氏规则） 7.4共轭二烯烃的亲电加成 7.5亲核加成反应 7.6Micheal反应第八章碳杂重键的亲核加成反应 8.1Wittig（维蒂希）反应 8.2 羧酸衍生物结构与活性的关系 8.3Claisen酯缩合反应