第一章基因的分离规律.pptVIP

人类遗传病显隐性的判定： 据遗传特点判定： ①若代代都有患者，呈现世代连续性， 一般为 性遗传病； ②若传递不连续，或呈隔代遗传特点，则为 性遗传病。 ① DD×DD→ ② DD×Dd→ ③ DD×dd→ ④ Dd×Dd→ ⑤ Dd×dd→ ⑥ dd×dd→ 谢谢大家 * * 第一章.基因的分离规律 第二章.基因的自由组合规律 2012、11 第一节 孟德尔遗传试验的科学方法 第二节 分离规律试验 第三节 分离规律在实践中的应用 第四节 伴性遗传 第一节 自由组合规律试验 第二节 自由组合规律在实践中的应用 第一节 孟德尔遗传实验的科学方法 1、现代遗传学的奠基人 ——孟德尔 2、豌豆杂交实验： 传粉授精，产生种子，繁殖后代 第一节 孟德尔遗传实验的科学方法 1、恰当地选择实验材料； 豌豆优点： ③具有稳定易区分的相对性状 ①自花且闭花传粉 ②花大,易于去雄和人工授粉 2、巧妙运用由简到繁的方法； 一对到多对 3、合理地运用数理统计； 定量计算分析 4、严密地假说演绎； 敢于提出假说 第二节 分离规律试验 1. 杂交实验，发现问题 2. 提出假说，解释现象 3. 设计实验，验证假说 4. 归纳综合，总结规律 子一代只表现出显性性状; 1. 杂交实验，发现问题 子二代出现了性状分离现象,并且显性与隐性性状的数量比接近于3:1 高茎 矮茎 高茎 高茎：矮茎=3：1 性状分离：子二代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。 等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。 2. 提出假说，解释现象 显性基因、隐性基因 DD dd Dd D ↓ d ↓ D ↓ d D d D d ♀ ♂ 高茎 矮茎 高茎 高茎：矮茎=3：1 DD Dd Dd dd 高茎 高茎 高茎 矮茎 表现型、基因型纯合体、杂合体 测交：让F1与隐性纯合子杂交 证明了： 2. F1在形成配子时，成对基因发生分离，分别进入到不同的配子中。 3. 设计实验，验证假说 1. F1的基因型是Dd； 一对等位基因在杂合体中保持相对的独立性，在进行减数分裂形成配子时,等位基因随着同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 4. 归纳综合，总结规律 基因分离规律的实质 精原细胞 精细胞 精子 联会 四分体 同源染色体 减数第一次分裂 减数第二次分裂 变形 初级精母细胞 次级精母细胞 A a A a A a A a A a A a A a 对遗传病的基因型和发病概率做出科学的推断. 例如：①人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病。如果一对外观都正常的夫妇生了一个白化病的儿子，问：这一对夫妇生一个孩子患病的概率有多大？ （1/4） ②并指是由显性基因控制的一种遗传病。如果父母都是杂合体，后代的发病概率也是1/4吗？ （3/4） 1. 在医学实践中的应用： 第三节.分离规律在实践中的应用 判定口诀： ①“无中生有为隐性” ； ②“有中生无为显性”。 显 隐 例如： 小麦杆锈病的抗性是由显性基因控制的。现有基因型为Aa的植株，如何通过简便方法获取具有稳定遗传性状的品种？该品种在后代中出现的概率有多大？ 连续自交——提纯 2. 在育种中的应用： 第四节 伴性遗传 一、性别决定 二、伴性遗传 体细胞中染色体 性染色体:Ｘ、Ｙ 常染色体 一、性别决定： 44+XX 44+XY *人的染色体组成 （同型） （异型） X Y X XX XY XY XX XY型 1 ： 1 二、伴性遗传： 病例：色盲、血友病 定义： 性染色体上的基因所控制的性状，与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。 色盲基因b与其等位基因B只位于X染色体上，Y染色体上没有。 女 性 XBY XbY 男正常 男色盲 男 性 XBXb XbXb XBXB 女携带 女色盲 女正常 人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 基因型 表现型 XBY 男正常 XbY 男色盲 第一种 第二种 第三种 第六种 第五种 第四种 XBXb 女携带 XbXb 女色盲 XBXB 女正常 各种婚配方式 女性 男性 婚配 方式 XbY XBXB Xb Y XB XBY XBXb 配子 子代 亲代： 男色盲 女正常 XBY XBXb XB Y Xb XB XBY XbY XBXB XBXb 男正常 女携带 配子 子代 亲代： 色盲——伴X隐性遗传病特点 2、交叉遗传 1、男性患者多于女性 母病儿必病 女病父必病 1种 2种 1种 3种 2种