“基因和染色体的关系”的知识梳理和重难点解析.docVIP

PAGE “基因和染色体的关系”的知识梳理和重难点解析 人们通过比较孟德尔第一定律中假设的一对等位基因和减数分裂中同源染色体的分离和自由组合的相似性，利用类比推理的方法提出了基因位于染色体上的假说，后来摩尔根通过果蝇眼色的伴性遗传证实了基因位于染色体上。 一、减数分裂和受精作用 (一)减数分裂 1．减数分裂的概念及其发生的时期：减数分裂是一种染色体复制一次而细胞连续分裂两次的特殊有丝分裂。通过减数分裂能产生成熟的生殖细胞。 2．哺乳动物精子形成过程的减数分裂 （1）具体过程 注：2n和n为染色体数目，4a、2a和a为核DNA数目。 （2）学习要求和建议：在学习和掌握减数分裂时，一定要把注意力集中在染色体的行为和数量变化的规律上，充分理解染色体的每一个行为变化的意义；同时要与细胞有丝分裂的相应时期进行对比，找出异同，达到准确掌握；另外，要借助于图解和动画，让自己脑子里形成一个以染色体的行为和数量变化规律为主的动态而又连续的细胞减数分裂过程。 （3）减数分裂过程的几个主要的概念和事件 ①同源染色体：从来源上说，一条来自父方，另一条来自母方。从形态和结构上讲，除了异型的性染色体以外，其他同源染色体之间在形态和大小上是完全相同的，结构相同或极其相似（因为，如果存在差异也只是等位基因之间的结构差异）。异型的性染色体如X与Y，它们之间既有同源区段也有非同源区段，同源区段存在相同的基因或等位基因，能发生联会；非同源区段之间不存在相同的基因或等位基因，一定不能联会。如人的X上有红绿色盲基因及其等位基因，没有雄性决定基因；而Y上没有这类色觉基因，却有雄性决定基因。从行为上说，在减I前期同源染色体之间一定能联会。 ②联会与同源染色体之间的准确分离：联会就是同源染色体之间的两两配对；反之，联会配对的染色体之间一定存在同源关系。因此，在初级精母细胞的前期，两个染色体能否联会是判断有无同源关系的最可靠依据。联会为同源染色体之间的交叉互换和准确分离创造了条件。 ③四分体与交叉互换：四分体是指一对联会的同源染色体在光镜下能被看见的四个染色单体。由于每对同源染色体在刚联会时，从组成上讲，每条染色体都含有两条染色单体的成分，但相互緾绕而在光镜下不能分辨；在联会之后才开始舒展，出现人们在光镜下便能看见的四个染色单体，即四分体。在四分体时期，同源染色体的相邻两个非姐妹染色单体之间可发生对应部分的交叉互换，实现同源染色体之间的基因重组，提高生物基因型的多样性和生物多样性。 ④同源染色体移至并排列在赤道板上与非等位基因之间的组合：同源染色体排列的方式决定了非同源染色体之间的组合类型，因而也就决定了非同源染色体上的非等位基因的组合方式，这种组合是随机的，因而是孟德尔第二遗传定律的实质所在；同时，这种排列也便于同源染色体之间的准确分离。 ⑤减Ⅰ末期及减Ⅱ间期：这两个时期在不同生物中存在较大的差异，可分为两种类型。一种是没有明显可见的染色体去凝集，因而这两个时期几乎不明显；另一类型是完全逆转到间期核的状态，但大多数种类的细胞只是一个短暂的停顿，并且在已知的生物中未见过有DNA的复制。 ⑥其他方面：核膜、核仁及纺锤丝的变化，细胞质的分裂机制，减数第二分裂的整个过程都与细胞有丝分裂十分相似。 3．哺乳动物卵细胞形成过程的减数分裂：与精子形成过程的减数分裂相比，卵细胞形成过程的减数分裂的两次细胞质分裂都是不均等的，因而1个卵原细胞只产生1个卵细胞，其他方面的变化与精子形成过程的减数分裂相同。 (二)受精作用 1．雌雄配子的自由组合增加了生物的多样性。由于在减数分裂过程中同源染色体之间的交叉互换和非同源染色体之间的自由组合，一个个体能产生多种基因型的配子；再通过雌雄配子的自由组合，产生了基因型更多样的新个体。因此，自从有了减数分裂和受精作用，生物进化的速度就大大加快了。 2．受精作用既保证了亲子代之间遗传物质数量上的稳定性，又增加了遗传物质组合上的变异性和多样性。受精作用是一个精子与一个卵细胞的融合过程。对于受精卵的贡献来说，受精卵的核物质一半来自于母方，另一半来自于父方；受精卵的细胞质几乎只来自于卵细胞，即母方。受精作用激活了精子和卵细胞的代谢。 二、基因在染色体上 (一)萨顿的假说 1．萨顿假说的内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。 2．萨顿假说的依据：孟德尔定律的基因假说和减数分裂的染色体行为揭示了基因行为和染色体行为存在着平行关系。萨顿根据这两者的平行关系，利用类比推理的方法提出了基因位于染色体上的假说。 (二)摩尔根的实验证实了萨顿假说是正确的 1．实验材料选择的重要性：实验材料的正确选择对科学实验的成功非常重要，孟德尔遗传定律的发现也正是因为正确地选择了豌豆作为材料。 2．红眼果蝇与白眼果蝇的杂交实验 （1）杂交实验的过程和现象：从红眼果蝇种群中挑选出的