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三、酸碱中和滴定 1．酸碱中和滴定的原理： 用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法叫酸碱中和滴定，在化学上属于定量分析实验。酸碱中和滴定操作简便、快速，并且有足够的准确度，因此具有很大的实用价值。 (1)酸碱中和反应的实质是H++OH-＝H2O，即酸碱完全反应时n(H+)＝n(OH+) (2)酸碱中和滴定的原理是酸碱起反应的物质的量的比等于它们的化学计量数之比。 例：H2SO4 + 2NaOH＝Na2SO4 + 2H2O 如果用A代表酸，B代表碱，则 ， 将n = CV代入上式可得： ， C待测= ， 若酸碱中和滴定在一元酸和一元碱中进行，则 2．酸碱中和滴定： (1)所用仪器 ①滴定管：有酸式滴定管和碱式滴定管两种，常见规格有25mL、50mL两种，“0”刻度在上方，读数时视线与凹液面最低点相切，要保留两位小数，碱式滴定管用于盛装酸性及强氧化性物质（KMnO4等)，碱式滴定管用于盛装碱性物质(如NaOH溶液、Na2CO3溶液、Na2S2O3溶液等)。 ②锥形瓶：作反应器用。 ③小烧杯、铁架台、滴定管夹等。 ②滴定 a．锥形瓶中注入待测液，指示剂2滴。 b．滴定(手一眼一判) 左手握活塞，右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化。当加入最后一滴试液，指示剂颜色突变，且不立即褪去(30s内)或反滴一滴待测液，颜色又复原，反应即达终点，记下读数。 (3)计算，几次测定所用体积取平均值，代人公式可求出待测溶液溶质的物质的量浓度。 (4)误差分析：由公式： [讨论2] 量筒有无“0”刻度，盛液前是否要润洗，取25.00mL的KMnO4溶液应用什么仪器? [分析] 量筒无“0”刻度，是粗量器，盛液前无须润洗，由取25.00mL及KMnO4溶液可知；应用的仪器是酸式滴定管。 [讨论3] 进行中和滴定时，溶液浓度大好，还是小好? [分析] 太大时，引起的误差可大些，太稀耗酸碱量太多可能超过滴定管容量，适中 [讨论4] 进行中和滴定时，一般把已知浓度的溶液放人滴定管中，未知浓度的溶液放人锥形瓶中，若反放行不行? [分析] 反放完全可以，因不违被中和滴定的实质及原理(但在误差分析时要特别注意) [讨论5] 用盐酸滴NaOH溶液，指示剂变色后，不慎又多滴了盐酸，是否有补救办法? [分析] 有，再用NaOH溶液反滴即可，把所用NaOH溶液体积加到原取的NaOH溶液体积中去就可以了。 * * 高中化学定量实验 酸碱中和滴定 即标准液 即待测液 具体实验中遇到的两个问题： 1、两未知体积如何准确测定 2、判断中和反应恰好完成，即达到终点 解决关键： 1、需要能在滴加溶液时准确表示所加溶液体积的仪器 2、需要能指示酸碱反应完全的物质（如何判断酸碱恰好反应） ——滴定管 ——酸碱指示剂 分析：以用0.1mol/L的NaOH 滴定0.1mol/L的HCl为例： 取20mL的HCl，当加入20mL的NaOH就能恰好中和pH= 若多加一滴NaOH（体积为0.05mL）溶液的pH= 若少加一滴NaOH溶液的pH= 10.1 3.9 酸碱指示剂的选择 各指示剂的变色点分别为多少？ 为什么不用石蕊做指示剂？ 酸碱指示剂的变色原理是什么？ 常用指示剂的变色范围： 甲基橙 3.1-4.4 石蕊 5-8 酚酞 8.0-10.0 （1）变色要明显(由浅变深)（一般不用石蕊） （2）变色灵敏(即变色范围越窄越好） （3）变色范围尽可能与所生成盐的酸碱性范围一致 选择应用： 强酸滴定强碱 强碱滴定强酸 甲基橙 黄色变橙色 红色变橙色 酚酞 红色变无色 无色变浅红 强酸滴定强碱：甲基橙 强碱滴定强酸：酚酞 强酸滴定弱碱－－甲基橙（终点时盐水解显酸性） 强碱滴定弱酸－－酚酞（终点时盐水解显碱性） 注意事项： ①滴定终点是指酸与碱按化学方程式的计量数之比 恰好反应，并不是反应后的溶液一定为中性。 ②有的物质因批示剂的选择不同反应不同，如 Na2CO3和盐酸反应如用酚酞作指示剂得到的是NaHCO3 如用甲基橙作指示剂放出的是CO2 恰好中和与恰好中性的区别： 2、酸碱中和滴定的操作步骤 (1)滴定前的准备工作 ①检查：检查酸式、碱式滴