高中生物基因和染色体关系伴性遗传人教版必修2.pptVIP

类型一 类型二 解析：对于显性遗传病,其特点就是子代患病,亲代至少有一方患病,但常染色体遗传没有性别差异,而伴X染色体显性遗传往往表现为女性患者数量多于男性,且当男性患病时,其母亲和女儿全部患病。对于隐性遗传病:①若致病基因位于常染色体上,则可表现为隔代遗传,没有性别差异,后代一旦发病,必为隐性纯合子,双亲都至少携带一个隐性致病基因;②若致病基因位于X染色体上,则可表现为隔代交叉遗传,男患者的数量多于女性,且一旦女性患病,其父亲和所有儿子都患病。根据这些特点和规律,我们就可以推断出遗传病的遗传方式。 答案：①B　②ABCD　③A　④B 类型一 类型二 类型二　伴性遗传的特点分析 例2导学图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ1、Ⅱ2片段),该部分基因不互为等位基因。请回答下列问题。 甲 乙 类型一 类型二 (1)人类的血友病基因位于甲图中的　　　　　　　片段。? (2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的　　　　　　　片段。? (3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的　　　　　片段。? (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。??　。? 类型一 类型二 解析：(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病,其基因位于甲图中的Ⅱ2片段,Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的对等片段才能发生交叉互换,所以是Ⅰ片段(因为X和Y染色体的Ⅰ片段是同源的)。(3)由乙图可以看出,患该病的全部为男性,则可以推出该病的致病基因很可能位于Y染色体的Ⅱ1片段上。 答案：(1)Ⅱ2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ1 　(4)不一定。例如,母亲为XaXa,父亲为XaYA,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状 1 2 3 4 5 6 1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是(　　) ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性患者,或女性患者多于男性患者 ④可代代遗传或隔代遗传 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③ 答案：C 1 2 3 4 5 6 2.下列最有可能为红绿色盲症遗传图谱的是(　　) 解析：红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病,女患者的父亲和儿子一定患病,排除A、C、D。 答案：B 1 2 3 4 5 6 3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　　) A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者女性多于男性,连续遗传,表现为父病女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。 答案：D 1 2 3 4 5 6 4.下图是一个红绿色盲家系图。根据图示判断1号和6号的基因型分别是(　　) A.XBXB和XBXB B.XBXB和XBXb C.XBXb和XBXb D.XbXb和XbXb 解析：4号是患者,1号和6号表现型都正常,所以1号基因型为XBXb,6号基因型也为XBXb。 答案：C 1 2 3 4 5 6 5.导学图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是(　　) A.8号一定不携带致病基因 B.该病是常染色体隐性遗传病 C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9 D.若10号与7号婚配,生正常男孩的概率是1/2 1 2 3 4 5 6 6.正常蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄蚕区分开来? (　　) A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 解析：ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配,子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW),在幼虫时即可以将雌雄蚕区分开。 答案：D 当堂检测 课堂小结 案例探究 合作探究 自主预习 首页 当堂检测 课堂小结 案例探究 合作探究 首页 自主预习 首页 当堂检测 当堂检测 课堂小结 案例探究 合作探究 自主预习 自主预习 首页 当堂检测 当堂检测 课堂小结 案例探究 合