青岛科技大学有机化学—立体化学.pptVIP

* (S)-thalidomide（致畸） (R)-thalidomide（有效成分） 反应停：五十年恩怨 * 6.7.1 外消旋体的拆分 (1)机械拆分法 (2)微生物拆分法 (3)选择吸附拆分法 (4)诱导结晶拆分法 (5)化学拆分法 * 小结： 1、理解手性、旋光性、对映异构的概念 2、熟练掌握R-S构型的标记方法 3、熟练掌握几种构象式和菲舍尔投影式之间的 相互转化。 作业：P162 6-1、 6-2、 6-4、 6-6、 6-7、 6-8 * 如何确定大、中、小？ * （3）次序规则（sequence rule) ①取代基按其第一个原子的原子序数大小排列， 原子序数大者为“较优”基团。若为同位素，则质量 重的定为“较优”基团。 I＞Br＞Cl＞F＞OH＞NH2＞CH3＞D ＞ H * ②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。 * 次序规则似“奖牌”规则 ? ③ 含有双键或叁键基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。 另注： Z型优先于E型，R型优先于S型。 * 对映异构体的命名是在物质的名称前标出R或S即可 OH.COOHCH3H R-乳酸（2R-2-羟基丙酸） 例如： * 如果：a b c d d在竖键上 顺时针：R- 逆时针：S- S- R-