芍药甘草颗粒工艺路线设计.docxVIP

目录 TOC \o 1-5 \h \z 1.前言 2 \o Current Document 概述 2 \o Current Document 常用精制工艺简介 5 \o Current Document 1高速离心分离技术 5 \o Current Document 2超滤 5 \o Current Document 3大孔树脂吸附 6 \o Current Document 4醇沉 7 \o Current Document 4?课程实验 8 \o Current Document 1实验目的 8 \o Current Document 2仪器与试剂 9 \o Current Document 3实验内容 9 4.3.1芍药甘草制剂的制备 9 4.3.2实验实施方式 9 4.3.3精制分离工艺 9 4.3.4 检测 9 \o Current Document 4结果及分析 10 4.4.1实验主要步骤和数据 11 442计算（外标一点法）： 11 \o Current Document 工艺路线的设计 14 \o Current Document 5.1处方 14 \o Current Document 5.2制备工艺 14 \o Current Document 5.3工艺参数选择 15 \o Current Document 5.4芍药甘草汤的工艺路线 15 \o Current Document 5.5工艺说明 16 \o Current Document 个人小结 18 \o Current Document 文献引用： 19 1?前言 1?1设计题目 芍甘汤提取、醇沉精制工艺设计 1. 2设计条件 芍甘复方颗粒剂提取物 概述 2.1芍药甘草复方中的主要成分 芍药廿草汤是张仲景《伤寒论》中的一张名方，由芍药、廿草二味药组成, 《伤寒论》记载：“芍药、甘草（炙）各四两，上二味，以水三升，煮取一升五 合，去渣，分温再复。” 芍药甘草汤的总有效部位（TPG）由芍药总昔、甘草总昔、甘草总黄酮三部分 组成。芍药甘草汤的主要化学成分有：（1）黄酮类:新西兰牡荆昔II,甘草黄酮， 异廿草黄酮醇，廿草素，异廿草素，甘草查尔酮乙，廿草利酮，芒柄花百，廿草 西定，甘草醇，异甘草醇，格里四轮，甘草黄酮A,芒柄花素等；（2）昔类:甘草 皂昔A3, B2, C2, D3, F3, G2, H2, J2和K2,芍药昔,芍药花昔,芍药内酯昔,氧化 芍药昔，苯甲酰芍药昔等；（3）生物碱类:5,6, 7, 8-四氢-2, 4-二甲基哇 琳,5, 6, 7, 8-四氢-4-甲基哇琳等；（4）多糖类:甘草多糖等；（5）其他:甘草次酸，苯 甲酸，牡丹酚，芍药吉酮，B-谷綃醇，没食子糅质，苯甲酸糅质，丁子香宁， 没食子酰苯甲酸革柔质等。 2.1. 1甘草的化学成分 1）三菇类化合物包括甘草酸、甘草次酸、甘草内酯等主要是甘草酸 甘草酸又称甘草皂苗，甘草皂苗是有皂苗元18 B ■甘草次酸，及2分子葡萄 糖醛酸所组成。易溶于热稀乙醇，几乎不溶于无水乙醇或乙醍。甘草皂昔常以钾 盐、或钙盐形式存在于廿草中，是甘草的主要甜味成分，易溶于水，加稀酸即可 析出游离的甘草酸。 2）黄酮类包括甘草昔、甘草昔昔元、异甘草昔、异甘草昔昔元 甘草昔 3）多糖类包括葡聚糖、鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖 2.1.2芍药的化学成分 赤芍中的成分：芍药昔，乙酰芍药昔，没食子酰芍药昔，氧化芍药昔，白芍 昔，胡萝卜苛，苯甲酸，没食子酸 芍药甘 芍药昔为单话昔，上面有很多的暴露的氧原子，能与水分子结合，虽然芍药 莒与水分子的作用力不强，但是芍药苜分子间的作用力更弱，所以芍药昔的水溶 性很好。芍药昔在酸性环境中比较稳定，在碱性环境中不稳定，且不耐高温。 2. 3分煎与合煎的成分变化 吴华振⑴等采用薄层色谱及反相高效液相色谱法，探讨芍药与甘草“酸甘化阴” 配伍的化学内涵，发现芍药与甘草配伍前后水提液总体成分无明显变化，未发现 新的物质产生;芍药配伍甘草能够促进芍药昔、甘草酸的煎出。说明芍药配伍甘 草不产生新的物质，但对其中一些主要化学成分的煎出有一定影响。 何丽仙［2】等以常规方法制备芍药甘草汤合煎和分煎的提取物，采用HPLC法，探 讨芍药甘草汤合煎和分煎提取物屮化学成分的差异。结果合煎后未发现明显新 峰，但合煎和分煎提取物各共有峰相对积分而积存在差异，合煎提取物中主要 化学成分的提取率大于分煎提取物，且共有化学成分的比例也不同。表明芍药 廿草汤合煎和分煎提取物中主要化学成分组成比例存在差界。这种化学成分组成 比例的改变，可能会改变中药复方中各有效成分“协同作用”的结果，而导致药 效上的差异。 孙丽荣⑷等采用高效液相色谱法，