《高中化学-必修二有机化合物课件》.pptVIP

关于该烷烃的命名可图解为： (3)定名称：把支链作为取代基，将取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的位置，并用短线“－”将数字与取代基名称隔开。若主链上有相同的取代基可以将取代基合并，用“二”、“三”等数字表示取代基的个数，用“，”将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开；主链上有不同的取代基，要把简单的写在前面、复杂的写在后面。 (1)最长原则——主链最长：选主链时，要选最长的碳链为主链 (2)最近原则——支链最近：从离支链较近的一端开始编号 (3)最多原则——支链最多：如果碳链有多条且等长，选含支链最多的碳链为主链 (4)最简原则——取代基最简：在主链两端等距离的地方出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端开始编号 (5)最小原则——取代基位号和最小：给主链编号时，要从使支链位号和最小的一端开始编号。若有两个支链相同，且分别处于距主链同近的位置，而中间又还有其他支链，从主链的两个方向为起点编号时，可得两种不同的编号系列，再顺次逐个碳原子比较两个系列的各个支链位号，以先有支链(即支链位号最小)的系列定为起点 要 点 深 化 四、同系物： 结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。 碳原子均饱和。 链状碳原子数不同。 烷烃同系物 结构相似： 分子组成： ｛ 比较甲烷与乙烷，乙烷与丙烷， 丙烷与丁烷，在分子组成上的差异 思考分析 碳原子数相邻的烷烃之间相差“CH2”原子团 同系物：结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 H H C Cl H H H C H H + Cl Cl 光 + H Cl H Cl C Cl H H Cl C H H + Cl Cl 光 + H Cl 2、甲烷的取代反应 有机化学重要反应类型之一 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,叫取代反应. CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 光 CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl 光 CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl 光 CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl 光 一氯甲烷（无色气体） 二氯甲烷（难溶于水的无色液体） 三氯甲烷又叫氯仿 （有机溶剂） 四氯甲烷又叫四氯化碳（有机溶剂、灭火剂） 甲烷还能与其它的卤素单质发生取代反应 二氯甲烷没有同分异构体，这便可以证明CH4是正四面体结构而非正方形平面结构。 具有正四面体结构的物质有金刚石、晶体硅、碳化硅、二氧化硅、白磷、CH4、CCl4、SiF4、NH4＋等，其中只有白磷(P4)为空心正四面体结构。 【思维延伸】 甲烷的正四面体结构 6、说明:二氯甲烷只有一种结构，才说明甲烷不是平面结构，而是正四面体结构。 1、反应条件:光照,, 2、反应物质：纯卤素单质，。 4、反应产物： (1)两种气体:CH3Cl、 HCl (2)三种油状液体:CH2Cl2 、CHCl3 、CCl 4 。 (3)甲烷的四种取代产物都难溶于水)。 5、用途 （1） 三氯甲烷又叫氯仿，曾用作麻醉 (2)四氯甲烷（四氯化碳）可用作灭火剂。 （3）它们都是重要的有机溶剂。 3、反应过程，分步、同时进行 多种有机物 和无机物的混合物 甲烷的各种氯代物比较： 氯仿 四氯化碳 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4 气态 液态 液态 液态 局部麻 醉剂 溶剂 溶剂、 防腐剂 溶剂、 灭火剂 （5）取代反应与置换反应的比较： 练习： 1、光照下，甲烷与氯气发生取代反应后，共得产物（ ） A、5种 B、2种 C、3种 D、 4种 A D 2、在光照下，将等物质的量的甲烷和氯气充分反应，得到产物的物质的量最多的是（ ） A、 CH3Cl B、 CH2Cl2 C、CCl4 D、HCl 3、1mol甲烷与一定量Cl2发生取代反应，待反应完成后测得四种取代物质的量相等，则消耗Cl2为（ ） A．0.5mol B．2mol C．2.5mol D．4mol C 3、甲烷的分解反应 甲烷常温时很稳定，但在高温时可分解； 甲烷的高温分解反应方程式： CH4 C＋2H2 高温 在隔绝空气的情况下，加热至10000C，甲烷分解生成炭黑和氢气。 第三课时