离子敏传感器及生物传感器应用.pptVIP

14.2.9 生物芯片技术 生物芯片技术指采用光导原位合成或微量点样等方法，将生物大分子样品有序地固化于支持物上，然后与已标记的待测生物样品中的靶分子杂交，再通过特定的仪器对杂交信号的强度进行检测分析，从而了解靶分子的数量与质量。 生物芯片的制作方法有两类，一类是光导原位合成法，另一类是点样法。 14.2.9 生物芯片技术 例如点样法，其制作机器上有很多同样的“打印”针，吸针同时将生物大分子从多孔板中吸出，然后同时“打印”(或称固定)在芯片基上(或称支持物上)。大量制备好的核酸、多肽、蛋白等生物大分子用特殊的自动化微量点样装置将它们以较高密度互不干扰地印点于经过特殊处理的玻片、尼龙膜、硝酸纤维素膜上，并使其与支持物牢固结合。 14.2.9 生物芯片技术 1992年第一块生物芯片问世，是应用半导体照相平板技术研制的DNA芯片；1995年才进入广泛研究和应用时期。我国从1997年才开始对生物芯片有所了解，并逐渐开始研究，到目前已经有20多家高等学府或科研院所从事生物芯片技术方面的研究，特别是近年来出现了一批专业的以生物芯片技术研究和产业化开发为主营业务的生物芯片技术公司。预计生物芯片技术的产业化将带来非常可观的社会经济效益。 第14章 离子敏传感器与生物传感器 14.1 离子敏传感器 14.2 生物传感器 √ √ 14.2.3 微生物传感器 3.代谢机能型微生物传感器 代谢型微生物传感器的基本原理是用微生物使有机物资化而产生各种代谢生成物，在这些代谢生成物中，含有被电极产生电化学反应的物质(即电极活性物质)。因此微生物固定化膜与离子电极(或燃料电池型电极)相结合就构成了代谢型生物传感器。 14.2.3 微生物传感器 把产生H2的酪酸梭状芽细菌固定在低温胶冻膜并把它装在燃料电池Pt电极上，燃料电池由Pt电极(阳极)5，Ag2O2电极(阴极)4，电解液3(0.1mol/L磷酸缓冲液)以及液体联结面2组成，1为O型环，6为聚四氟乙烯膜。 14.2.3 微生物传感器 当传感器浸入含有甲酸的溶液时，甲酸通过聚四氟乙烯膜向酪酸梭状芽细菌扩散，被资化后产生H2。H2穿过Pt电极表面上聚四氟乙烯膜与Pt电极产生氧化还原反应电流，此稳定电流与微生物产生的H2含量成正比，而氢气量又与待测溶液的甲酸浓度有关，因此传感器能迅速测定发酵液中甲酸浓度。 14.2.3 微生物传感器 4.常见微生物传感器的特性 和酶传感器相比，微生物传感器的稳定性好(达数月)，价格便宜，使用寿命较长、灵敏度不亚于酶传感器，但响应时间较长(数分钟)、选择性较差，因为一般微生物能与多种有机物作用。 常见的一些微生物传感器的性能见表14.4。 14.2 生物传感器 14.2.1 生物传感器的特点、原理及分类 14.2.2 酶传感器 14.2.3 微生物传感器 14.2.4 免疫传感器 14.2.5 组织传感器 14.2.6 生物电子学传感器 14.2.7 仿生传感器 14.2.8 生物传感器的应用 14.2.9 生物芯片技术 √ √ √ 14.2.4 免疫传感器 免疫传感器的基本原理是免疫反应，当有病原菌或其他异种蛋白(抗原)侵入动物体内，体内即可产生能识别这些异物并把他们从体内排出的抗体，抗原和抗体结合即可发生免疫反应。其特异性很高。免疫传感器就是利用抗体(抗原)对抗原(抗体)的识别功能而研制成的生物传感器。由于抗体(或抗原)中没有酶那样的催化功能，免疫传感器的构成与酶或微生物传感器略有区别。 14.2.4 免疫传感器 1.抗原与抗体 (1)抗原 抗原是能够刺激动物机体产生免疫反应的物质。从广义的生物学观点看，凡具有引起免疫反应性能的物质都可以称为抗原。抗原有两种性能：①刺激机体产生免疫应答反应；②与相应的免疫反应物发生特异性结合反应。抗原一旦被淋巴球响应就形成抗体。 14.2.4 免疫传感器 (2)抗体 抗体是由抗原刺激机体产生的具有特异性免疫功能的球蛋白，又称免疫蛋白。抗体为Y字型结构，两个分支具有选择结合的能力。抗原是异性蛋白质，一旦与抗体结合，就形成稳定的复合体，二者的结合反应称为免疫反应。 14.2.4 免疫传感器 2.标识免疫传感器与非标识免疫传感器 抗体对抗原的选择亲和性与酶对底物有很大差别。酶与底物形成的复合物寿命短，只存在于底物转变为产物的过渡态中。而抗体-抗原复合物非常稳定，难以分离。此外，抗体-抗原反应不能直接提供电化学检测可利用的效应。这些特点是设计免疫传感器时必须考虑的。依检测的原理，免疫传感器可分为标识免疫传感器与非标识免疫传感器