第11章 液液萃取.pptVIP

Liquid-Liquid Extraction 2. 液-液萃取过程举例 （1）作图 （2）临界混溶点P （3）分配系数kA和选择性系数β 萃取相 萃余相 （4）最小溶剂用量 （5）两相组成及混合液组成 例2 在25°C下以水（S）为萃取剂从醋酸（A）与氯仿（B）的混合液中提取醋酸。已知原料液流量为1000kg/h，其中醋酸的质量百分数为35％，其余为氯仿。用水量为800kg/h。（1）E和R相的组成及流量；（2）E’和R’的组成及流量； （3） β ；（4）B与S不互溶，K=3.4，回收率80％，求S/B。 （1）两相的流量和组成 E相 R相 （2）萃取液和萃余液的组成和流量 （3）选择性系数 （4）每公斤B需要的S的量 *西北师范大学化学化工学院 * 第11章 液液萃取 11.1 概述 1．萃取原理 在液体混合物中加入与其不完全混溶的液体溶剂（萃取剂），形成液-液两相，利用液体混合物中各组分在两液相中溶解度的差异而达到分离的目的. 萃取相 Extract 萃余相 Raffinate 料液A+B Feed 萃取剂 Solvent 混合澄清槽 Mixer-settler 19世纪，用于无机物和机物的分离，如1842年用二乙醚萃取硝酸铀酰，用乙酸乙脂类的物质分离水溶液中的乙酸等。 石油化工：链烷烃与芳香烃共沸物的分离。例如用二甘醇从石脑油裂解副产汽油或重整油中萃取芳烃（Udex process），如苯、甲苯和二甲苯。 工业废水处理：用二烷基乙酰胺脱除染料厂、炼油厂、焦化厂废水中的苯酚。 有色金属冶炼：湿法冶金中溶液分离、浓缩和净化的有效方法。例如从锌冶炼烟尘的酸浸出液中萃取鉈、铟、镓、锗，以及铌-钽、镍-钴、铀-钒体系的分离，以及核燃料的制备。 制药工业：从复杂的有机液体混合物中分离青霉素、链霉素以及维生素等。 4．萃取剂的选择 1）、对溶质溶解性大 2）、选择性好 3）、B与S互溶度越小越好 4）、萃取剂易于回收 5）、萃取相与萃余相密度差异大 1）相对挥发度等于或者接近1 (烷烃/芳烃) 2）重组分 含量少，轻组分含量多(水-HAc)(含酚废水处理) 3）混合液含热敏性物质（药物） 3. 萃取分离对象 5. 萃取分类 单级萃取 多级错流萃取 多级逆流萃取 11.2 液液相平衡 11.2.1?三角形相图及其应用 三角形相图的应用 杠杆 R? E? R E F M xF yA xA xS zS yS B多S少 S多B少 +A +A 1 溶解度曲线 共轭线RE 辅助线EP 11.2.2? 萃取过程中的相平衡关系 M R E 分配曲线 yA=f(xA) yS=f(xA) yS=f(xA) 2 分配曲线 3 分配系数ki、选择性系数? E? M E R? 例1 在一定温度下测得A、B、S三元物系液相的平衡数据如本题附表所示。表中数据为质量百分数。试求：（1）溶解度曲线和辅助曲线；（2）临界混溶点的组成；（3）当萃余相中xA=20%时的分配系数kA和选择性系数β ；（4）在100kg含30％A的原料液中加入多少kgS才能使混合液分层？（5）对(4)的原料液，欲得到含36％A的萃取相，试确定萃余相的组成及混合液的总组成。 11.3 萃取过程计算(B、S部分互溶） 理论级假定: 不论进入物料组成如何变化，经过传质后离开的两相Ri、Ei达到平衡. 确定点F、S（或S0）、点R或R?，点E，作联结线，找到点M，利用杠杆原理求各量。 11.3.1 单级萃取 E? M E R? F S0 R 1图解法 2 解析法 总物料衡算 溶质物料衡算 溶剂物料衡算 溶解度平衡 溶解度平衡 相平衡 设计型计算：F, xFA, zA, zS, S已知，由上述方程联立可求解未知量。 最小萃取剂用量Smin最大萃取液浓度 11.3.2 多级错流萃取 1 流程及特点 2 计算 -----求级数N 11.3.3多级逆流萃取 1 流程及特点 特点：传质推动力较为均匀 E1 RN F M ①确定点F、S、RN； ②由F、S量的大小确定和点M，连结RN、M，并延长得点E1； S ③连点F、E1 ，RN、S，并延长得点?；注意，?可能在图的右侧，也可能 在左侧，这与y1与xF的大小有关。 R1 E2 ④过E1作共轭线E1R1，连结R1?，交溶解度曲线于点E2； ⑤过E2作共轭线E2R2，连结R2?，交溶解度曲线于点E3； 如此反复，直至（指定）为止，共轭线的个数即为理论级数。 R2 2、计算—理论萃取级 11.4 萃取过程计算(B、S完全不互溶） 11.4.1 单级