第4节电子自旋与轨道运动的相互作用.pptVIP

* § 4.4 电子自旋同轨道的相互作用 实验装置示意图 一、施特恩—盖拉赫实验 1921年施特恩和盖拉赫用实验证明了原子具有磁矩，磁矩的数值和取向是量子化的。 银原子的实验结果： 当B=0时，P上只有一条细痕，磁矩不受力的作用。 当B均匀时，P上仍只有一条细痕，磁矩不受力的作用。 当B不均匀时，P上有两条细痕，磁矩受力的作用。 怎样解释这一奇怪的现象呢？ 二、电子的自旋 美国物理学家克罗尼格（R.L.Kroning)提出电子绕自身的轴自旋的模型，并作了一番计算。并急忙去找泡利，但遭到泡利的强烈反对，并对他说：“你的想法很聪明，但大自然并不喜欢它”。因泡利早就想到过这一模型，并计算出电子速度要超过光速。所以必须放弃。 半年后，荷兰物理学家埃斯费斯特的两个学生乌仑贝克和古德史密特（G.E.Uhlenbeck and S.A.Goudsmit)在不知上述情形下，也提出了同样的想法，并写了一篇论文，请埃斯费斯特推荐给“自然”杂志。并将论文寄出。接着又去找洛仑兹，洛仑兹热情地接待了他们。但一周后，洛仑兹交给他们一叠稿纸。并告诉他们，如果电子自旋，其表面速度将超过光速，但论文已寄出，他们后悔不已。 论文发表后，海森伯表示赞许，后经爱因斯坦等人的努力，物理界普遍接受了自旋的概念，但泡利始终反对。 泡利认为“一种新的邪说被引进了物理学”。应当说泡利并没有错，两年后狄拉克建立了相对论量子力学，自然地得到了电子具有内禀角动量的重要结论。 1. 电子自旋角动量和自旋磁矩 1925年，荷兰的乌伦贝克和古德史密特提出了电子自旋的假设：每个电子都具有自旋的特性，由于自旋而具有自旋角动量和自旋磁矩，它们是电子本身所固有的，是电子的属性之一，又称固有矩和固有磁矩。 从运动的相对性原理，在固定于电子的一个坐标系中，相当于带正电的原子实绕着电子运动，电子会感受到一个磁场的存在，其方向为原子实绕电子运动的角动量方向，因而电子自旋取向就必须量子化，不同的取向具有不同的能量。 从实验上分析，碱金属能级是双层的，因而可以认为电子自旋有两个取向。 设电子自旋角动量为： 电子自旋角动量的取向数为： 电子自旋的两个取向一个顺磁场，另一个反磁场。即在磁场方向的角动量分别为: 价电子的轨道角动量和自旋角动量合成价电子的总角动量，由于原子实的总角动量为零（后面的课程将介绍），原子的总角动量等于价电子的总角动量。 总角动量为： 电子自旋角动量引起的能量附加值为： a图（较大的j）的能量大于b图（较小的j）的能量，附加能量引起双层能级。 ps 和pl 就不能平行或反平行 三个角动量就有如图的关系 根据量子力学角动量具有以下的形式： 其中l*为简略符号 或 例如 l＝1，j＝1+1/2＝3/2，或 j＝1-1/2＝1/2 电子自旋角动量和轨道角动量绕总角动量旋进 电子自旋磁矩在轨道运动的磁场作用下，应该绕着该磁场旋进。 从另一方面考虑，轨道运动也受到自旋磁场的作用，也必须绕该磁场旋进。 按照角动量守恒原理，总角动量的方向不变，因此ps和pl绕pj旋进，由于pj是个守恒量，ps和pl的夹角?不变。 附加运动引起附加能量，这是碱金属能级精细结构的原因。 m -e B r Z*e -e r Z*e B PS 2.自旋—轨道相互作用能 电子自旋运动而具有自旋磁矩： 电子感受到的磁场： 如图，由余弦定理得： 自旋—轨道相互作用能为： 考虑相对论效应后： r是一个变量，根据量子力学，可求得 的平均值，于是： 讨论： 1．能级由n、j、l三个量子数决定， 当l=0时，j=s，能级不分裂； 2. 能级分裂的间隔由n、l决定 3．双层能级中，j值较大的能级较高。 双层能级的间隔： 当时 ， ，能级为双层。 当n一定时，l 大， 小，即 当l一定时，n 大， 小，即 j=?+1/2 j=?-1/2 2s+1 L j 3．碱金属原子态符号 2 0,1, 2, 3, 4, 5,? S,P, D, F, G? 单电子辐射跃迁的选择定则 从碱金属原子的光谱中，可以得出这样的结论，能级的跃迁只能发生在下列条件下: 4. 单电子辐射跃迁的选择定则 碱金属光谱的精细结构 主线系 锐线系 （第二辅线系） 漫线系 （第一辅线系） 基线系 （柏格曼系） 以上是量子力学对碱金属光谱精细结构的理论解释。 选择定则 双线结构 三线结构 2P1/2 2P3/2 2S1/2 2P1/2 2P3/2 2S1/2 双线结构 三线结构 2P1/2 2P3/2 2D3/2 2D5/2 2D3/2 2D5/2 2F5/2 2F7/2 例 Na 原子光谱中得知其3D 项的项值T3