有机化学-有机化合物的命名基础.pptVIP

炔 基 炔烃去掉一个氢原子即得炔基，词尾用ynyl代替相应烷基的词尾yl，如： 2.7.1芳香烃的分类 2.7.2 单环芳烃及其衍生物的命名 一元取代物： 甲苯 乙苯 异丙苯 二元取代物： 1,2-二甲苯 邻二甲苯 o-二甲苯 1,3-二甲苯 间二甲苯 m-二甲苯 1,4-二甲苯 对二甲苯 p-二甲苯 三元取代物: 1,2,3-三甲苯 连三甲苯 1,2,4-三甲苯 偏三甲苯 1,3,5-三甲苯 均三甲苯 单环芳烃衍生物的命名 溴苯 硝基苯 对硝基甲苯 间溴甲苯 苯酚 苯甲醛 苯甲酸 苯磺酸 4－羟基－2,6－二溴苯甲酸 邻氯苯胺 2-硝基－4－氯苯酚　 　3－甲基－5－氨基苯磺酸 （正）丁烷 CH3(CH2)2CH3 （正）丁基 （n?butyl，缩写n?Bu） 丁基 （butyl，缩写Bu） 二级丁基或仲丁基（sec?butyl，缩写s?Bu） 1?甲（基）丙基（1?methylpropyl） 异丁烷 异丁基 （isobutyl，缩写i?Bu） 2?甲基丙基（2?methylpropyl） 三级丁基或叔丁基（tert?butyl，缩写t?Bu） 1,1?二甲基乙基（1,1?dimethylethyl） 丁烷有两种异构体，每种异构体分子中都有两种不同的氢原子，所以能产生四种丁基。 续 表 （正）戊烷CH3(CH2)3CH3 （正）戊基（n?pentyl或 n?amyl） 戊基（n?pentyl） － 1?甲基丁基（1?methylbutyl） － 1?乙基丙基（1?ethylpropyl）  续表 戊烷有三种异构体，一共可产生八种戊基。 异戊烷 异戊基（iso?pentyl） 3?甲基丁基（3?methylbutyl） － 1,2?二甲基丙基（1,2?dimethylpropyl） 三级戊基或叔戊基（tert?pentyl） 1,1?二甲基丙基（1,1?dimethylpropyl） － 2?甲基丁基（2?methybutyl） 续 表 新戊烷 新戊基（neopentyl） 2,2?二甲基丙基（2,2?dimethylpropyl） *1 括号中的正字可以省略； *2 在英文命名时，正用n?，异用iso?或i?，新用neo，二级用词头sec?（或s?），三级用词头tert?（或t?）表示，后面有一短横线。 续 表 第三步：写名称(注意基团的位次和数目) 第二步：主链编号(注意编号有选择的情况) 支链烷烃的命名：三步法 第一步：找主链(注意主链有选择的情况) 选 主 链 碳链最长原则 2,5,7—三甲基壬烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 若长度相等，则以支链最多的为主链。 2,3,5—三甲基—4—丙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 若支链数相同，则选支链具有最低位次的链。 2,5—二甲基—4—(1—甲基丙基）庚烷 3,5—二甲基—4—异丁基庚烷 √ × 1 2 3 4 5 6 7 取代基的列出按“次序规则”，主要内容为： 1、将各取代基的原子按原子序数大小排列，大者为优（命名时后列出）。 　 如：Cl　＞O　＞C　＞H 　　　　　　　CH3 　　如：　－CH　 ＞－CH2CH2CH3 CH3 　　　　　－C，C，H　＞　－C，H，H 2、若两个基团的第一个元素相同，则依次比较与它直接相连的其它原子。 3、含有双键和叁键基团可认为连有两个或三个相同原子。（如乙烯基和异丙基） 4—丙基—6—异丙基壬烷 所以… 1 2 3 4 5 6 7 8 9 详见有机基团排序表… 2.4环烷烃的命名 单环烷烃的命名：使取代基的位次尽可能小，并使较小的取代基位次最小 1 2 3 4 5 6 1-甲基-4-异丙基环己烷 单环不饱和脂肪烃的命名 1 2 3 4 5 5-甲基-1,3-环戊二烯 1 2 3 4 5 6 3,6-二甲基-1-环己烯 螺环的命名 编号从小环开始 桥环的命名　编号从桥头碳开始，长桥在先。 6，8-二甲基-2-乙基二环[3．2．1]辛烷 6，6–二甲基–2–亚甲基二环[3．1．1]庚烷 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 3,5,6,6-四甲基 -5-乙基-3-庚烯 试从上例比较我国系统命名法与IUPAC命名的异同 （IUPAC法） 2.5　烯烃的系统命名主链应包括双键 3?(2?甲基丙基)－环己烯或3?异丁基环烯。 双键的构型(顺反异构） （E）—2—丁烯 （Z）—2—丁烯 bp 0.9℃