价键理论和分子轨道理论.pptxVIP

价键理论 分子轨道理论;;1. 共价键的相关概念;经典Lewis 学说;经典Lewis 学说;Lewis结构式;Lewis 结构式;; 形式电荷是以 “纯共价” 概念为基础而得到的一个参数。相对于净电荷，每个原子;写出 NO+ 离子的路易斯结构式 ; 各原子共提供3+4×7=31个价电子；离子的一价负电荷表明还应加一个电子。因此必须在5个原子周围画上 16 对电子的 32 个圆点。;经典Lewis 学说的成功与困惑;经典Lewis 学说的困惑;经典Lewis 学说的困惑;经典Lewis 学说的困惑;经典Lewis 学说的困惑;;2. 分子形状的确定方法;3.确定电子对的空间排布方式;● 确定孤对电子数和分子空间构型;;;;;判断 OF2 分子的基本形状 ;;● 怎样解释形成双键和叁键的原子间共享 2 对、3 对电子？; 价键理论(valence bond theory)基本观点; 显然，图形反映了两个中性原子间通过共用电子对相连形成分子，是基于电子定域于两原子之间，形成了一个密度相对大的电子云（负电性），这就是价键理论的基础。因此，共价键的形成条件为：; 共价键的特征;◆σ键：重叠轨道的电子云密度沿键轴方向的投影为圆 形，表明电子云密度绕键轴（原子核之间的连 线）对称。形象的称为“头碰头”。;◆ π键：重叠轨道的电子云密度绕键轴不完全对称。 形象的称为 “肩并肩”。;2. 杂化轨道（hybrid orbital ）;● 成键时能级相近的价电子轨道相混杂，形成新的价电子轨道——杂化轨道;2. 杂化形式;sp3杂化轨道的形成;;sp2杂化轨道的形成;sp2杂化轨道 ; ● sp杂化;sp杂化轨道的形成;H2O中O原子采取 sp3 不等性杂化;NH3中N 原子采取 sp3 不等性杂化;试用杂化轨道理论解释下面问题;; P sp3 sp2 sp s3p s ;共用电子对数;定 义：多个原子上相互平行的 p 轨道连贯重叠 在一 起构成一个整体， 而 p 电子在这个 整体内 运动所形成的键;O原子;;;4. 分子轨道理论与价键理论的比较 Comparison of molecular orbital with valence bond theory;于是新的理论又诞生了！;什么是分子轨道？; 成键三原则：;1. 尽量先占据能量最低的轨道, 低能级轨道填满 后才进入能级较高的轨道; 2. 每条分子轨道最多只能填入 2 个自旋相反的 电子; 3. 分布到等价分子轨道时总是尽可能分占轨道。;1. H2 和 “He2 ” 中的分子轨道; 两个 He 原子(电子组态为1s2 )相互接近时: 两个1s 原子轨道组合得到一条 和一条 轨道，4 个电子恰好填满 和 轨道, 分子的电子组态应为 。成键电子数与反键电子数相等, 净结果是产生的吸引力与排斥力相抵消, 即两个 He 原子间不形成共价键。;2. 第 2 周期元素双原子分子的分子轨道 ;for B2, C2 and N2; 当2s和2p原子轨道能级相差较小（一般 10 eV 左右）时，必须考虑 2s 和 2p 轨道之间的相互作用（也可称为杂化），以致造成 能级高于 能级的颠倒现象。;3. 第 2 周期元素双原子分子的电子组态 ; 写出 N2 和 O2 的分子轨道电子排布式并求算其键级。; 两个特定原子之间的键级对键的强度和键长各有何影响？ ;物种;异核双原子分子轨道的形成图示; 为什么在 HF 形成分子时是 H 原子的 1s 轨道和 F 原子的 2p 轨道形成成键分子轨道？;画出 LiH 的分子轨道图。; 指两个或两个以上的分子或离子，它们的原子数目相同，价电子数目也相同，常具有相似的电子结构，相似的几何构型，而且有时在性质上也有许多相似之处。;4. 分子轨道理论与价键理论的比较