第11章抗肿瘤药(本科教学).pptVIP

第11抗肿瘤药;第11章:抗肿瘤药内容;三、紫杉醇;紫杉醇作用机制与特点;萜;硫酸长春碱;硫酸长春碱性质;抗有丝分裂影响蛋白质合成药物;抗代谢药物的分类;直接作用于DNA破坏其结构和功能抗肿瘤药物总结;抗肿瘤抗生素作用机制;抗代谢物设计原理;一、羟喜树碱;二、盐酸多柔比星;蒽醌类构效关系;一、放线菌素;作用机制说明;放线菌素D作用机制;大沟与小沟模型;大沟、小沟结构图;大沟、小沟的概念;2、嘌呤类与叶酸类抗代谢物;1、嘧啶类抗代谢物;核苷酸与脱氧核苷酸;核糖与脱氧核糖;碱基;顺铂;四、类似物;三、构效关系（顺铂）;二、作用机制;3、水溶液不稳定，水解和转化为的反式;配合物的 几何异构体;塞替派;五、类似物（TEM，HMM）;三、塞替派的性质;盐酸氮芥（Chlormethine Hydrochloride）;四、盐酸氮芥结构修饰;引入苯环后作用机制;三、盐酸氮芥化学性质;二、盐酸氮芥作用机制;一、盐酸氮芥来??、结构特点;烷化剂作用机制;叶酸类抗代谢物（甲氨蝶呤）;甲氨喋呤结构特点;67. 下列哪些叙述与甲氨蝶呤 (ABCDE) A. 为橙黄色结晶性粉末 B. 为二氢叶酸还原酶抑制剂 C. 为叶酸的拮抗剂 D. 分子中有手性碳原子具旋光性 E. 主要用于治疗急性白血病 ,绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎 ;嘌呤类抗代谢物（巯嘌呤）;黄嘌呤结构;1. 下列叙述中哪项与巯嘌呤不符 (B) A. 磺硫嘌呤钠为其前体药物 B、 用于治疗头颈部肿瘤、乳腺癌、宫颈癌等 C、 为黄嘌呤6-位羟基以巯基取代的化合物 D. 水溶性较差 E. 作用机制为抑制腺酰琥珀酸合成酶、阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸 ;嘧啶类:氟尿嘧啶;5-FU作用机制;5-FU化学性质;嘧啶类抗代谢物习题;白消安;达卡巴嗪;二、白消安的化学性质;3、与巯基反应;1、实质：亲核性取代反应;白消安习题;卡莫司汀;卡莫司汀类似物;卡莫司汀作用机制;DNA间交联产物;卡莫司汀习题;环磷酰胺;环磷酰胺代谢;环磷酰胺习题;烷化剂的分类及代表药;烷化剂的分类药习题1;烷化剂的分类及代表药习题;抗肿瘤药物的分类