第9章-0叶世超—化工原理课件分享.pptVIP

* * 章末优化总结 章末优化总结 知识网络构建 章末综合检测 知识网络构建 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Principles of Chemical Engineering 叶世超 夏素兰 易美桂 杨雪峰 编写 化 工 原 理 下册 混合物组成的表示方法 理想气体状态方程 体积随温度和压力的变化 摩尔体积：标准状况下（273K，101325Pa） 1kmol气体的体积为22.4Nm3/kmol 压力比、体积比和摩尔比的关系 分压与摩尔浓度的关系 压力分率、体积分率和摩尔分率的关系 相组成（浓度）表示法 质量分率 摩尔分率 质量分率和摩尔分率的关系 比摩尔分率 摩尔浓度 分压 常见传质过程 化工生产过程通式 分离过程 非均相物系分离：机械方法：沉降、过滤 均相物系分离：物理化学方法 通过两相接触，使物质从一相传输到另一相，改变混合物各组分浓度，达到净化提纯的目的。 物理化学方法 吸收、精馏、萃取、干燥等 分离种类 常见传质过程 气-液系统 汽-液系统 液-液系统 气-固系统 液-固系统 组分的实际速度—νA 、 ν B 流体的总体流动与扩散传质 流体在搅拌下而掺和： 流体分子热运动引起迁移—扩散 流体混合物由A、B两个组分组成： 混合物总体的流动速度—νM 组分的扩散速度—νAd 、 ν Bd 流体作为一个整体在传质方向上的运动－总体流动 组分扩散通量 总体浓度与组分浓度的关系 总体速度与组分速度的关系 组分总体流动通量 组分传质通量 总体流动通量与总体的浓度和速度的关系 两组分扩散通量总是大小相等，方向相反，因而互相抵消。 组分扩散通量间的关系 即： 混合物总体的流动通量既等于两组分的流动通量之和，又等于两个组分传质通量之和。 混合物总体流动通量与组分的流动通量和传质通量关系 物质传递的原因 物质传递=分子扩散+搅拌引起的涡流扩散+总体流动 分子扩散速率-菲克定律 涡流扩散速率 总体流动：传质方向上混合物总体的流动 分子扩散系数是物性 涡流扩散系数与流动状况有关 分子扩散工作方程式 等摩尔反向传质 通过停滞B组份层的传质 漂流因子，其值大于1，反映总体流动对传质的影响 理想气体： 相内传质速率方程式 等摩尔反向传质 通过停滞B组份层传质 kc－相内传质系数，相内传质分系数（液相、气相） 相内主体至界面的传质 或 相内传质速率方程的各种形式 k的称呼 k的换算 简单的方程式并未使复杂问题简单化，而是将一切复杂因素 都归于传质系数，归结为对传质系数的求解。 相际传质 传质方向如何？ 传质推动力多大？ 传质限度如何？ 传质速率多快？ 四个基本问题 相平衡关系 两相接触之初：溶解速度大于挥发速度，两相浓度变化 最终：溶解速度＝挥发速度，两相浓度处于平衡状态， 两相浓度互成平衡。 两个互成平衡的浓度并不相等，但满足一定的关系，任何一个气相浓度必然对应一个与之平衡的液相浓度，任何一个液相浓度也必然对应一个与之平衡的气相浓度，平衡时两相浓度满足的这种对应关系称之为相平衡关系。 相平衡关系由实验测得，用公式、图线或数表给出 过坐标原点的直线： y=mx 传质方向判断 吸收 解吸 传质推动力是两相浓度差，但不能直接将气液相浓度相减， 而是要将其中一相的浓度折算成另一相的等效浓度再相减。 或者，传质推动力反映系统偏离平衡的程度，当液相浓度为 x，它的平衡浓度为 ，气相浓度为y，则传质推动力 传质限度 Y2最大限度降低到X2的平衡浓度 X1最大限度升高到Y1的平衡浓度 传质推动力 传质速率 传质速率方程式 总传质系数的称呼 总传质系数间的换算（例：Kc~Kx间的换算） 或 相际传质系数 相际传质的三个串联步骤：相内传质－界面传质－相内传质 相际传质总阻力＝气相阻力＋界面阻力＋液相阻力 忽略界面阻力 相际传质总阻力＝气相阻力＋液相阻力 气相： 双膜理论 ml为液相浓度范围平衡线割线斜率 液相： 两相阻力相加 相际传质系数与相内传质系数的关系 同理 mG为气相浓度范围平衡线割线斜率 当平衡线为通过坐标原点的直线时，y=mx，则 Ky~Kx关系 mLG为整个浓度范围平衡线割线的斜率 气相扩散控制和液相扩散控制 易溶气体，平衡线很平坦，mL值很小 气相扩散控制 难溶气体，平衡线很陡，mG值很大 液相扩散控制 界面浓度xi和yi的确定 界面浓度（xi，yi）满足两个关系式： （1） （2） xi和yi互成平衡，点（ xi，yi ）位于平衡线上 点（ xi，yi ）必定在过点（x，y）而斜率为－kx/ky的直线上。 两式联立可解