PPAP生产件批准程序01.docVIP

LOGO DOC NO 文件编号 : QP12-26 REV 版次 : A/1 PAGE 页码 : P_ PAGE 1_OF_ NUMPAGES \* Arabic 8_ TITLE 标题 : 生产件批准程序（PPAP） 生效日期: 2019年8月1日 COVER PAGE 封面 REVISION HISTORY 改 动 记 录 REV 版次 CHANGE DESCRIPTION 版 本 更 改 摘 要 EFFECTIVE DATE 生 效 日 期 Remark 备 注 ISO SYSTEM OFFICE 品质部 SIGNATURE DATE 签署 日期 制定 : 审核 : _____________ 批准 : 1.0、目的： 规范汽车产品批准过程，为公司适应顾客的要求履行产品批准程序提供指导. 2.0、范围: 适应于公司所接收的车载新产品或产品发生更改时，应顾客的要求履行产品批准程序. 3.0、参考文件 3.1产品质量先期策划程序 3.2记录控制程序 4.0 职责: 生产技术部IE： 负责与顾客联系产品批准事宜，并汇总向顾客提供生产性零组件核准要求. 负责生产性零组件的核准. 品质部： 负责生产件产品质量的验收、检查和样品的保存，和初始量具的测量系统分析 生产部：负责生产件生产的计划、组织、协调工作. 采购部：负责要求供应商提供PPAP。 5.0 定义: 无 6.0程序: 提交要求 在下列情况下，应由生技部IE在首批产品生产前，与顾客联系提交产品批准（除非顾客放弃）： 新的零件或产品（即以前未曾提供给某一顾客的一种特定的产品）； 对以前提交零件的不合格进行纠正后； 生产产品/零件的技术规范或材料方面发生工程更改； 顾客通知的其它情况. 顾客的通知 当有以下所列出的任何生产过程更改发生时， 生技部IE应通知顾客产品批准部门，顾客可能会因此而决定要求履行生产件批准程序： 与以前批准的零件或产品相比，使用了其它不同的加工方法或材料； 使用了新的或改进的工装（不包括易损工装），包括附加的或替换用的工装； 在对现有的工装或设备进行翻新或重新布置之后进行生产； 生产是在工装和设备转移到不同的工厂或在一个新的厂址进行的； 在工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用而生产的产品； 涉及到产品和过程更改的零件，并且这些零件会影响到顾客产品的可装配性、外型、功能、性能和（或）耐久性方面的要求； 试验/检验方法的更改——新技术的采用（不影响接受准则）。 凡涉及到技术规范或材料、产品性能、设备、工装等方面的更改，以及移地生产方面的问题，生产部应通知品质部及生技部。 生技部IE在接到通知后应立即与顾客联系，了解是否需要履行产品批准程序.如果需要，则由生产管理部组织各相关单位实施. 下列情况不要求通知顾客： 对零件图纸的更改，不会影响到提供给顾客产品的设计记录； 工装在同一工厂内移动（使用等效的设备，过程流程不改变，不拆卸工装），或设备在同一工厂内移动（相同的设备、过程流程不改变）； 设备方面的更改（具有相同的基本技术或方法、相同的过程流程）； 等同的量具更换； 重新平衡操作工的作业含量，对过程流程不构成影响； 导致减少PFMEA的RPN值的更改（过程流程没有改变）。 提交等级 提交等级要求:生产管理部应按顾客要求的提交等级,提交等级包括以下5个等级: 等级1只向顾客提交保证书; 等级2向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据; 等级3向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据; 等级4向顾客提交保证书和满足顾客提出的其它要求; 等级5在公司备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。 如果顾客没有明确的规定，则应使用等级3作为默认等级进行提交. 每一等级的详细要求见表1： 表1 提交等级要求 要求 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 1 可销售产品的设计记录 对于专利部门/详细资料 对于所有其它部门/详细资料 R R R S R S S R S * * * R R R 2 工程更改文件（如果有） R S S * R 3 顾客工程批准（如果要求） R R S * R 4 设计FMEA R R S * R 5 过程流程图 R R S * R 6 过程FMEA R R S * R 7 尺寸结果 R S S * R 8 材料、性能试验结果 R S S * R 9 初始过程研究 R R S * R 10 测量系统分析研究 R