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。。。 。 。 。 常见气体的实验室制备 气体实验装置的设计 装置顺序：制气装置→净化装置→反应或收集装置→除尾气装置 安装顺序：由下向上，由左向右 操作顺序：装配仪器→检验气密性→加入药品→进行实验→拆除裝置 气体发生装置的类型 设计原则：根据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素来选择反应装置。 装置基本类型： 装置 固体反应物（加热） 固液反应物（不加热） 固液反应物（加热） 装置 示意 图 气体 O2、NH3、CH4 等 H2、CO2、H2S 等。 Cl2、HCl、CH2=CH2 等 操 作 要 点 （l）试管口应稍向下倾斜，以 防止产生的水蒸气在管口冷凝 后倒流而引起试管破裂。 （2）铁夹应夹在试管口 l/3 处 （3）胶塞上的导管伸入试管里 面不能太长，否则会妨碍气体 的导出。 （4）若用排水法收集气体，停 止加热前，应先将导气管从水 中取出。 （1）可通过分液漏斗 来控制液体用量和气体 的生成速率。 （2）分液漏斗可改用 长颈漏斗，但漏斗颈的 下口应伸入液面以下， 否则起不到液封的作用 （3）反应容器可视制 气量的多少选择试管、 广口瓶、烧瓶等。 （1）可通过分液漏斗 来控制液体用量和气体 的生成速率。 （2）若被加热液体沸 点较低，烧瓶中要加细 瓷片。 （3）若用排水法收集 气体，停止加热前，应 先将导气管从水中取出 装置气密性的检验 ①把导管一端浸入水中，用双手捂住烧瓶或试管，借手的热量使容器内的空气膨胀（或 用酒精灯加热），容器内的空气则从导管口形成气泡冒出，把手（酒精灯）拿开，过一会， 水沿导管上升，形成一小段水柱，说明装置不漏气。 启普发生器：关闭活塞后，从漏斗注入一定量的水，使漏斗内的水 面高于容器内的水面，停止加水后，漏斗中与容器中的液面差保持不再 变化，说明启普发生器不漏气。 几种常见气体制备装置：（如何检查装置的气密性） 第 1 页 共 15 页 A B C D E F G 第 2 页 共 15 页 下排气法法二氧氯气CH乙烯气一团棉花放在管口， 以 下排气法 法 二氧 氯气 C H 乙烯 气 一团棉花放在管口， 以防固体粉末进入导 管。 ③制乙炔时，用饱和 食盐水代替水可得到 平稳的乙炔气流。 ， 气 　 既可防止 NO 被氧化， 又可除去可能混有的 NO2 几种气体制备的反应原理 气体 名称 反应原理(化学方程式) 反应 装置 收集 方法 操作 注意事项 氧气 2KClO3 2KCl+3O2↑ 2KMnO 4 K2MnO4+MnO2+O2↑ 固＋ 固 排水法向 上排气法 ①催化剂 MnO2 可用 CuO\、Fe2O3 等代替。 ②加热 KMnO4 时可用 氨气 2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O （不用 NaOH，因其在加热时对玻璃腐蚀 较大） 固＋ 固 向下排气 法 ①催化剂 MnO2 可用 CuO\、Fe2O3 等代替。 ②加热 KMnO4 时可用 氢气 Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑ 固＋ 液→ 气 排水法向 ①制 H2 时，不用氧化 性的酸，可加少量 CuSO4 利用原电池原 理来加快反应速率。 ②制 CO2 时不能用硫 酸，生成的 CaSO4 微 溶覆盖在 CaCO3 表面 阻止反应进行。 H2S FeS+H2SO4(稀)=FeSO4+H2S↑ 固＋ 液→ 气 向上排气 ①制 H2 时，不用氧化 性的酸，可加少量 CuSO4 利用原电池原 理来加快反应速率。 ②制 CO2 时不能用硫 酸，生成的 CaSO4 微 溶覆盖在 CaCO3 表面 阻止反应进行。 二氧 化碳 　　 固＋ 液→ 气 向上排气 法 ①制 H2 时，不用氧化 性的酸，可加少量 CuSO4 利用原电池原 理来加快反应速率。 ②制 CO2 时不能用硫 酸，生成的 CaSO4 微 溶覆盖在 CaCO3 表面 阻止反应进行。 二氧 化硫 Na2SO4+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O Cu+2 H2SO4 浓) CuSO4+ SO2↑+2H2O 固＋ 液→ 气 向上排气 法 ①制 H2 时，不用氧化 性的酸，可加少量 CuSO4 利用原电池原 理来加快反应速率。 ②制 CO2 时不能用硫 酸，生成的 CaSO4 微 溶覆盖在 CaCO3 表面 阻止反应进行。 化氮 Cu＋4HNO3(浓) Cu(NO3) 2＋2NO2↑＋2H2O 固＋ 液→ 气 向上排气 法 ①制 H2 时，不用氧化 性的酸，可加少量 CuSO4 利用原电池原 理来加快反应速率。 ②制 CO2 时不能用硫 酸，生成的 CaSO4 微 溶覆盖在 CaCO3 表面 阻止反应进行。 乙炔 　　CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑ 固＋ 液→ 气 排水法 ①制 H2 时，不用氧化 性的酸，可