有机化学合成专题.pptxVIP

化学反应是合成的基础，合成路线本来就是由一些具体的反应，按照一定的逻辑思维组合起来的。;或ZnCl2;C;③ 铜锂试剂反应;⑤ 羟醛缩合;⑥ 格氏试剂与羰基化合物反应;⑧ 维荻希试剂与醛酮的反应;② 不饱和烃与臭氧作用;● 碳环的合成; 官能团的引入与转换;X2;③ R-CH-CH-R/ R-CH=C-R/ R-C C-R/ ;④ R-CH2X RCH2OH;4. 引入羰基;5. 醚键的形成;6. 其它一些反应;O;8. 重氮化反应; 在有机合成中，往往要考虑到某些官能团也会受到反应试剂或条件的影响而产生副反应，甚至影响整个合成过程。因此在合成时必须采取对某些受影响的基团暂时转换为另外的稳定的结构，而进行保护措施，待反应完毕再使基团复原。;② 转变成醚;2. 酚羟基的保护;4. 羧基的保护;7. 芳环位置的保护;（六）鉴定;1、醇的鉴定 ①金属Na，②K2Cr2O7，（红色→兰绿色） ③Lucas试剂 2、酚的鉴定 ①Br2水，②FeCl3溶液. 3、醛酮的鉴定 ①饱和NaHSO4溶液，②2,4-二硝基苯肼。 4、醛的鉴定