无机及分析化学教学课件第一二章习题课.pptxVIP

一、物质的聚集状态 ?1．分散系2. ?理想气体状态方程式（pV=nRT)；?分压定律（分体积定律）3．溶液浓度的表示方法4．?稀溶液的通性（关键词：拉乌尔定律；难挥发溶质；稀；实际质点“数”） 蒸气压的下降；沸点上升和疑固点下降（；） ；渗透压（，注意Π实际上是压差，谁大谁小？）5．胶体溶液 胶体溶液的性质；胶团的结构；溶胶的稳定性和聚沉 6．高分子溶液和乳状液二、化学反应的一般原理 1．基本概念 化学反应进度、系统和环境、状态和状态函数、过程和途径、热和功（本教材非体积功似乎只涉及了电功的计算？故通常是不做非体积功。体积功也是仅关心恒压体积功pΔV）、热力学第一定律（ΔU=Q+W）2．热化学（U、H是状态函数） 等容反应热（Qv=ΔU)；等压反应热（Qp=ΔH) ；?焓（H=U+pV；ΔH=ΔU+Δ(pV)；等压条件下： ΔH=ΔU+pΔV） ；热化学方程式（注意热力学函数的计算与其写法有关）；?盖斯定理；?化学反应热的计算（掌握了状态函数的特性，何惧之有？）二、化学反应的一般原理 3．化学反应的方向 ?混乱度和熵（越无序、越混乱，熵越大；同种物质不同相态的熵、同种气体不同摩尔体积的熵；对于绝热系统，熵增方向为自发方向）；?吉布斯函数G（状态函数，G=H-TS）；?化学反应方向的判据（恒温恒压不做非体积功条件下，G减小的方向为自发变化方向、E0V)；吉布斯函数变与温度的关系（恒温条件下：ΔG=ΔH-TΔS）二、化学反应的一般原理 ?4．化学平衡及其移动 可逆反应与化学平衡（多重平衡规则）；标准平衡常数与标准摩尔反应吉布斯函数变（）；*非标准态吉布斯函数的计算（）；平衡移动原理（定量描述，浓度压力：与Q的比较；温度：）热力学基本框架?变化趋势恒容不做非体积功下：, 恒压不做非体积功下：，为微观状态数目。绝热封闭系统，熵增方向即为自发变化方向:，恒温下： 封闭系统，恒温恒压不做非体积功下，下降的方向即为自发变化方向 变化限度 多重平衡规则（后续元素电势图）基本概念 状态函数等化学平衡移动原理定量化描述 ?H?ST?G反应的自发性反 应 实 例?+任意?自发进行2N2O(g) ?2N2(g)+O2(g)+?任意+非自发进行3O2(g) ? 2O3(g)++低温高温+?低温非自发高温自发CaCO3(s) ? CaO(s) + CO2(g)??低温高温?+低温自发高温非自发NH3(g) + HCl(g) ? NH4Cl(s)温度对反应自发性的影响 已知恒温恒压不做非体积功时： ?G = ?H ? T?S温度改变对?H 、?S 也略有影响，但影响不大，在无机及分析化学课程中可视为近似不变，可用298.15K数据代替，但必须注意，温度对?G的影响很大，不能近似，此时 ?GT = ?H298.15K ? T?S298.15K注意：此处低、高温为笼统讲，实际反应需具体计算?GT 。二、化学反应的一般原理 ?5．化学反应速率化学反应速率的概念；?化学反应速率方程式（质量作用定律严格适用于基元反应，其他速率方程须实验测定或根据机理推导得到）；半衰期；零级和一级反应；?反应速率理论（碰撞理论、过渡状态理论）；?影响反应速度的因素（定量公式。温度、催化剂： ；浓度：质量作用定律、速率方程，特别注意零级反应）6．化学反应原理的应用动力学基本框架?阿仑尼乌斯方程 基元反应的速率方程，质量作用定律影响化学反应速率诸因素的定量描述：温度：阿仑尼乌斯方程浓度：化学反应速率方程（反应级数。特别注意零级反应）催化剂：阿仑尼乌斯方程?（配套习题解中）：的条件？解答思路： 注意括号！！！ 某试题：在恒容绝热容器中发生自发的化学反应，反应的结果是体系的温度和压力都升高，则此过程中Q( )0, W( )0, ΔU( )0, ΔH( )0, ΔS( )0。（括号内填写＞、＝或＜）以下取自模拟试题（一）以下取自模拟试题（二）以下取自模拟试题（三）以下取自模拟试题（四）解： K?= 7.4?10 ?3?rH?m 0，放热反应，T?， K??，平衡向左(吸热反应方向)移动。????类例2-15 已知反应N2(g) + 3H2(g) ? 2NH3(g)的?rH?m 为 ?92.2kJ?mol?1，200?C时其K?= 0.44，求300?C的K?？例2-17 已知某反应在10?C的速率常数 k1为1.08?10?4s?1，在60?C的速率常数 k2为5.48?10?2s?1;求：1) 该反应的活化能；2) 反应在30?C时的速率常数 k；解：1) = 9.76 ?104 J?mol?1 = 97.6 kJ?mol?1 2) k3 = 1.67 ?10?3s?1 注意：计算中应使Ea与R的能量单位一致。