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- 2020-03-12 发布于上海
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第十二章 有机含氮化合物;12.3芳香胺
12.3.1芳香胺的化学性质
12.3.2季铵盐和季铵碱
12.3.3 胺的制备
12.3.4 重氮和偶氮化合物
12.3.5 重氮盐的制备—重氮化反应
12.3.6 重氮盐的反应及其在合成中的应用
;氮原子和碳原子直接相连的化合物—含氮化合物
含氮有机物的常见类型:;12.1 硝基化合物 ;12.1.2脂肪族硝基化合物;12.1.3 芳香族硝基化合物 ;硝基麝香:;硝基的构造:;12.1.4 芳香族硝基化合物的化学性质 ;反应条件不同,产物不同; 在碱性介质中还原时,则硝基苯被
还原成两分子缩合的产物:;实验室中:醇溶液;Na2S, (NH4)2S, NaHS, NH4HS, SnCl2 + HCl
可以选择性地将多硝基化合物中的
一个硝基还原为氨基;(2) 芳环上的亲电取代反应;(3) 芳环上的亲核取代反应;②亲核(负电荷,孤对电子对)试剂;④被取代基团的活性如下;12.2 胺(amines);12.2.1 胺的分类和命名
(1) 胺的分类;季铵盐:;(2) 胺的命名:
简单的胺:烃基 + “胺”;复杂的脂肪胺:烃作为母体,
氨基作为取代基 ;12.2.2 胺的结构 ;季铵化合物;12.2.3 胺的物理性质;3、氨基对芳环的致活作用 ; (1) 碱性;;NaOH脂
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