中药新药研究回顾和展望.pptVIP

中药新药研究的回顾与展望;二、中药新药研究的回顾;465;中美新药申请数量比较;医药生产企业 （2004年）;2、审批新药质量与水平的失控 ;低水平重复（仿制及改剂型、改规格等变相仿制）的危害： 1、假冒伪劣产品泛滥成灾，冲击市场，引起恶性竞争及违法 乱纪，甚至用伪劣、低价药品将优质高价药品挤出市场。 2、安全性、有效性及质量下降，人民对中药失去信心。 3、市场混乱，药价暴涨，人民负担加重。 4、使侵权合法化，使专利及新药保护失效。独家生产的优质 新药变成几百家、上千家生产的劣质仿制药。打击了创新 发展的积极性，保护了侵权仿制的积极性。; 高水平新药;复方丹参制剂研究进展;处方：丹参、三七、冰片 功能：活血化瘀 主治：血瘀证，适用于冠心病 9种剂型、707家药厂生产。;一、复方丹参片与滴丸有效成分比较;2、复方丹参片与滴丸有效成分比较（本研究结果）;三七有效成分比较;3、复方丹参片与滴丸有效成分摄入量比较（mg/人/日）;二、两制剂的药效学比较;2、犬心肌梗塞面积比较;片剂与滴丸各剂量组心肌梗死范围比较;临床剂量18倍量的片剂与滴丸组时效关系比较;3、犬血浆内皮素（ET）比较;4、犬血浆6-酮-前列腺素F10c(6-K-PGF10c);5、犬血浆血栓素B2（TXB2）比较;结 语;复方丹参片与滴丸的比较; 束云、郭齐、李贻奎、张金艳、高会丽、李连达 ;1、检索