药品生产经营使用单位和药品不良反应监测.pptVIP

 药品生产、经营、使用单位与药品不良反应监测; ;国家实行药品不良反应报告制度;第八章 药品监督 第七十一条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。 ;报告药品不良反应的目的;邵局长在全国药品不良反应监测工作会议上讲话摘要;;药品生产、经营、医疗预防保健机构是药品不良反应监测工作的主体;《药品不良反应监测管理办法》（试行）于1999年11月25日颁布;国家行政主管部门有权 对某些药品做出停止生产、销售、使用的紧急控制措施; 国家药品不良反应监测工作隶属于药品监督管理局药品安全监管司。 省药品不良反应监测工作隶属于省药品监督管理局药品安全监管处。;11;药品不良反应涉及的相关法律责任;14;15;16;17;18; 药师责任：作为专业人员，药师对病人负有关照的责任。 要按照医师处方安全正确地发药。发现处方问题，药师有责任与处方医师联络，药师的职责是正确地执行医师的医嘱，审查处方的合理性，保证病人正确用药。 ;20;药品的生产、经营、使用;药品不良反应谁来关注？;谁来关注我们的