土壤中碱解氮、有效磷、速效钾、有机质、交换钙、镁及有效锌含量测定方法.docxVIP

-1 -1 土壤水解氮的测定  碱解扩散法 1　范围 本标准规定了土壤中水解氮的测定方法。 本标准适用于本公司所测各类土壤。 2　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6003.1-1997  金属丝纺织网试验筛 HG/T 2843 化肥产品 化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 3　方法提要 加入还原剂，使土壤中的硝态氮还原，再用氢氧化钠溶液处理土样，在扩散皿中，土样于碱性条 件下水解，使易水解氮经碱解转化为氨态氮，由硼酸溶液吸收，以标准酸滴定，计算碱解氮的含量。 4　仪器 通常实验室用仪器及： 4.1　恒温培养箱； 4.2　扩散皿； 4.3　微量滴定管。 5　试剂 本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的要求。 5.1　1.8mol L 氢氧化钠溶液：称取 72.0g 氢氧化钠，溶解于水，稀释至 1L； 5.2　锌-硫酸亚铁还原剂：称取 50.0g 磨细并通过 0.25mm 孔径的硫酸亚铁（Fe S O4．7H 2O）及 10.0g 锌粉混匀，贮于棕色瓶中； -1-1-1-1-1-1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 5.3　碱性胶液：称取 40g 阿拉伯胶放入装有 50ml 水的烧杯中，加热至 70-80℃，搅拌促溶，约 1h 后 放冷。加入 20ml 甘油和 20ml 饱和碳酸钾水溶液，搅匀，放冷。离心除去泡沫和不溶物，将清液贮于 玻璃瓶中备用。 5.4　硫酸标准溶液 C（1/2H  2  SO  4  ）=0.01 mol L ；先配成 C（1/2H  2  SO  4  ）=0.1 mol L ，用 Na  2  CO  3  标定， 再稀释 10 倍。 5.5　甲基红-溴甲酚绿混合指示剂；溶解 0.1g 溴甲酚绿和 0.07g 甲基红的乙醇中。 5.6　2%（m/V）硼酸溶液：溶解 20g 硼酸于 1000ml 蒸馏水中。 6　分析步骤 称取通过 2mm 孔径筛的风干试样 2g（精确至 0.01g）和 1g 锌-硫酸亚铁还原剂，均匀平铺于扩散 皿外室内。在扩散皿内室加入 2ml 2%硼酸溶液，并滴加 1 滴定氮混合指示剂。在皿的外室边缘涂上碱 性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿外 室露出一条狭缝，迅速加入 10ml 1.8mol L  氢氧化钠溶液于扩散皿外室，立即用毛玻璃盖严。水平地 轻轻转动扩散皿，使氢氧化钠溶液与土样充分混合，然后小心地用橡皮筋二根交叉成十字形圈紧，使 毛玻璃固定。放在恒温培养箱中于 40℃保温 24h。将扩散皿取出，用 0.01 mol L 硫酸标准溶液滴定内 室硼酸中吸收的氨量，颜色由蓝色刚变紫红色即达终点。滴定时应用细玻璃棒搅动内室溶液，不宜摇 动扩散皿，以免溢出。 在样品测定同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差。 7　分析结果的表述 水解氮，mg kg =  （V-V0）×c×14 m  ×1000 式中：V——滴定待测液消耗酸标准液体积，ml； V0——滴定空白消耗酸标准溶液体积，ml； c——准溶液浓度，mol L ； m——试样质量，g； 14——氮的摩尔质量，mg； 1000——换算成每千克含量。 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，所得结果表示至整数。 8　允许差： 平行测定结果允许相对相差≤10%。 2+ 2+ 土壤有效磷的测定  碳酸氢钠提取-钼锑抗比色法 9　范围 本标准规定了土壤中有效磷的测定方法。 本标准适用于本公司所测碳酸盐土壤、中性土壤及水稻土。 10　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6003.1-1997  金属丝纺织网试验筛 GB 9837-88 土壤全磷测定法 12297-90 石灰性土壤有效磷测定方法 /T 2843 化肥产品 化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 11　方法提要 碳酸氢钠溶液除可提取水溶性磷外，尚可以抑制Ca 的活性，使一定量活性较大的Ca-P盐类中的 磷被浸提出，也可使一定量比较活性的Fe-P和Al-P盐类中的磷通过水解作用而被提出。 土壤被浸提出的磷量与土液