翻译蛋白质的合成.pptxVIP

按中心法则，DNA mRNA Pr， mRNA是蛋白质合成的模板,但是mRNA蛋白质之间遗传信息的传递并不像转录那样简单,从mRNA上所携带的遗传信息,到多肽链上所带的遗传信息的传递,好像从一种语言翻译成另一种语言的情形,所以人们称以mRNA为模板的蛋白质合成过程为翻译或转译。 翻译在核糖体上进行，核糖体沿着mRNA的5’ 3’移动， mRNA就以同一方向被译读；同时，特定的AA被逐个地加到正在生长的肽链的末端羧基上，使新生的肽链从N端C端延伸。10.1 蛋白质合成体系的重要组分10.1.1 mRNA和遗传密码10.1.1.1 mRNA — Ｐr合成的模板　　mRNA占总RNA的５％，种类多，寿命短，更新快，如大肠杆菌mRNA的平均寿命只有１.5 - 1.8min。　原核生物与真核生物mRNA的比较：　mRNA含有四种不同的碱基，而组成蛋白质的aa有二十种， mRNA是如何决定多肽链中的aa顺序呢　　　试验证明，在mRNA的相邻三个碱基作为一组，起着编码一种aa的作用。知道我们是谁吗？　遗传密码：mRNA中的核苷酸序列与蛋白质中aa序列之间的对应关系。　密码子（codon）：在mRNA上编码aa的核苷酸三联体。10.1.1.2 遗传密码 1961－1965年，Nirenberg 和Khorana（1968年获诺贝尔奖）仅用四年的时间，通过大量的实验完全确定了编码20种aa 的61组密码子和3组终止密码子，并编出了遗传密码字典。 密码子的阅读方向与mRNA生物合成时链延伸方向一致，均为5’ 3’。遗传密码的基本性质：1、方向性： 5’ 3’ 2、简并性 密码的简并性：一种aa可以被1个以上的密码子编码的性质。 e.g. Glu： GAA GAG Asp： GAU GAC 同义密码子：指编码同一种aa的密码子。 简并性的存在减少了由于碱基的取代造成的有害突变，同时不同生物对同义密码子的使用频率可能不同，这可能与生物的进化、分化有关。3、通用性和例外 原核生物与真核生物都使用同一套密码字典编码aa，到目前为止,只发现个别的例外,如纤毛原生动物使用AGA和AGG作为终止密码子而不是Arg的密码子。线粒体中的遗传密码有个别的变化。4、密码的连续性（无标点性、无重叠性） 在 mRNA上，从起始信号到终止信号，密码子的排列是连续的，密码子之间没有任何信号加以隔开。如果在中间插入一个碱基,就会造成这一位点以后的读码发生错误,称移码突变。 5’ … AUGAGGUGG…UGGAGGUAA …3’5、起始密码子和终止密码子 AUG既是起始密码子，又编码肽链中的Met。 少数情况下以GUG为起始密码子。 终止密码子：UAA、UAG、UGA6、变偶性（密码子的摆动性） 密码子的简并性通常只涉及第三位（3’）碱基，如Val：GUU、GUC、GUA、GUG。 密码子的摆动性(变偶性，Wobble)：密码子的专一性主要取决于前两位碱基，第三位碱基有较大的灵活性。 研究发现一种tRNA分子可以识别一种以上的同一氨基酸的密码子。 反密码子的I 能与U、C、A形成氢键配对。e.g. tRNAArg 5’ ICG 3’ 反密码子3’ GCIGCI GCI 密码子5’ CGA CGU CGC? 反密码子的第一个碱基决定tRNA识别密码子的数目。 翻译20种AA的密码子最少需要32种tRNA。（ AUG需要二个tRNA） 密码子识别中的变偶性 tRNA反密码子 mRNA密码子 5’-碱基 第三位碱基 A U C G G C，U U A，G I U，C，A10.1.2 tRNA －转运 aa 的工具 tRNA在蛋白质生物合成中的功能： 1、3’端接受aa 2、识别mRNA链上的密码子（反密码子环上的反密码子识别） 3、连接多肽链和核糖体（TΨC环与核糖体识别有关） 4、识别氨酰-tRNA合成E（ aa接受臂、反密码子环等参与识别-paracodon） tRNA参与的两种不同的反应1）tRNA在氨基酸激活中起一定作用2）tRNA参与肽键的形成 由于密码子的简并性，绝大数aa需要一种以上的tRNA作为转运工具，如tRNACys表示转运Cys的tRNA。 同工受体tRNA：指运输同一aa的不同tRNA。 Met只有一种密码子（AUG），却至少