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早产儿视网膜病变
概 述 ： ................................................................................................................................1
流 行 病 学 ： ........................................................................................................................1
病 因 ： ................................................................................................................................1
发 病 机 制 ： ........................................................................................................................2
临 床 表 现 ： ........................................................................................................................3
并 发 症 ： ............................................................................................................................4
诊 断 ： ................................................................................................................................4
鉴 别 诊 断 ： ........................................................................................................................5
治 疗 ： ................................................................................................................................5
预 后 ： ................................................................................................................................6
预 防 ： ................................................................................................................................6
英文名：retinopathy of prematurity
别 名：晶状体后纤维增生症；RLF
概述：
早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity，ROP) 原称晶状体后纤维增生 症(RLF)，1942 年由 Terry 首先报道，当时发现早产患儿晶状体后有白色纤维组织 而命名。研究表明 本病与早产 低出生体重以及吸高浓度氧气有密切关系，是由 于早产儿视网膜血管尚未发育完全，产生视网膜新生血管及纤维组织增生所致。晶 状体后纤维增生症是严重 ROP 的晚期瘢痕改变，1984 年世界眼科学会正式将该病 定名为早产儿视网膜病变
流行病学：
本病绝大多数见于胎龄少于 32 周、体重不足 1600g 的早产儿，也偶见于超过上述 体重的足月产儿(所谓早产儿含有产期提前、婴儿未成熟 2 个意义)。病变活动期的 发病率为早产儿的 10%～20%，最后纤维膜有残留者则为早产儿的 3%左右。性别无 明显差异，双眼受害 但轻重可以不等。
1991 年美国多中心 ROP 研究小
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