T细胞免疫图片.pptx

T细胞的激活依靠“双信号”细致地调控。一个激活信号是MHC（主要组织相容性复合体）-TCR（T细胞受体）的结合。另一个来自共刺激分子（OX40，4-1BB）和共抑制分子（CTLA-4.PD-L1.PD-1）的信号传递，好比是汽车的“油门”或“刹车”。 ;图2??免疫检验点抗体作用机理 ;图3 嵌合抗原受体CAR自体T细胞疗法 ;图4??嵌合抗原受体CAR的演化 ;;? CD4：是 T 细胞 TCR-CD3 识别抗原的辅助受体,受MHC-II类分子限制 ? CD8：是 T 细胞 TCR-CD3 识别抗原的辅助受体,受 MHC-I类分子限制 ? CD28/CTLA-4（CD152)：其配体是 B7 家族（ B7-1/CD80、B7-2 /CD86） 是T 细胞活化 / 抑制最重要的协同刺激分子 ? ICOS: 表达活化的T细胞，配体为ICOSL/B7-H2,是T细胞活化的协同刺激 信号，主要在CD28后发挥作用 ? CD2（LFA-2）：又称 SRBCR，其配体是 CD58（ LFA-3 ），可介导T 细胞旁路激活途径 ? CD40L：参与B细胞的免疫应答 ? LFA-1：其配体是 ICAM，介导 T 细胞 与靶细胞间的相互作用，促进细 胞免疫应答效应 ? 丝裂原受体：PHA R、ConA R;;CD8 + 杀伤性T（Tc / CTL）细胞;;T LYMPHOCYTE; CD4+辅助性T（CD4+Th）细胞 ? Th-1细胞：分泌 IL-2、IFN-?、TNF 等，促进吞噬细胞、Tc 细胞 和NK细胞的吞噬杀伤功能及炎症反应的发生，促进T细胞的增殖 和分化，介导细胞免疫效应和迟发型超敏反应的发生 ? Th-2细胞：分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10，促进 B 细胞的分化和 成熟，增强B细胞介导的体液免疫效应 ? Th-3细胞：分泌TGF-?，抑制细胞免疫应答和体液免疫应答 ? Th17细胞: 分泌IL-17参与固有免疫应答和炎症反应 ? Tr细胞：分泌IL-10抑制巨噬细胞和Th1细胞活性，参与调节作用; ? Tr直接与靶细胞接触产生抑制效应 ?下调靶细胞的IL-2R的表达，抑制靶细胞增殖 ? 抑制APC对抗原的呈递，减低活化信号的刺激;T LYMPHOCYTE;原初辅助 T 细胞首先被激活后，它们分泌的主要细胞因子是 IL-2。一旦 Th细胞增殖，形成由同样的细胞聚集成的克隆，它们必须被 APC 重新激活，分泌其他细胞因子如 IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-10 和 TNF。一般来说，单个 Th 细胞不能分泌所有的这些细胞因子。实际上，Th 细胞更趋向于分泌可能的细胞因子亚型，这些细胞因子亚型可以归为两类：Th1亚型，包括 IL-2、IFN-γ和 TNF；Th2 亚型，包括 IL-4、IL-5δ和IL-10。;Although functional CD4 T cell development has been dominated by the Th1-Th2 paradigm for nearly two decades, the number of defined lineages has now increased. The cytokines associated with arrows indicate dominant cytokines involved in specification of each of the indicated lineages. The cytokines listed below each cell type indicate key effector or regulatory cytokines produced by differentiated cells of that lineage or, in the case of nTreg, a contact-dependent mechanism of suppression. Tn: naive, postthymic CD4 T cell precursors; Tp: thymic precursors. Dotted lines represent less well-defined linea