个体诊所药品管理情况汇报材料.pdfVIP

个 体 诊 所 药 品 管 理 情 况 汇 报 材 料 个体诊所药品管理情况汇报材料 诊所是一家个体诊所 ,诊疗项目有，备有 常用药品近种，所有经营行为均符合国 家规定的法律法规要求，开业以来无经 销假劣药品， 现将自查情况作如下汇报： 一、药品管理设置规范 在药品的购、存、销及售后服务等多个 环节，是全员、全过程的管理。为了严 把质量关，由本人具体负责质量管理工 作，具体负责实施本诊所药品质量管理 制度和处方审核工作，保证药品和服务 质量检。 二、完善质量管理制度 根据《药品管理法》 、《药品经营质量管 理规范》的要求，结合本诊所自身的实 际情况，本人制定了《诊所药品质量管 理制度》、《药品质量控制程序》，让自己 明确岗位质量管理规定，使工作有章可 循。 三、加大硬件投入，完善设施设备 为了改善药品经营和储存条件，本店购 置了药品架，并添置了防鼠设备，达到 了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、 防霉变的要求。 四、严格把关，加强购、存、销质量管 理 为保证质量管理工作有效到位，诊所对 药品购、存、销等环节进行全面系统的 管理，全程跟踪，同时诊所对经营全过 程的管理都有详细真实的记录，保证药 品进货渠道合法，药品质量合格、管理 跟踪到位，有效地防止各类质量事故的 发生。诊所开业以来无经销假劣药品， 未出现与药品质量有关的不良反应及客 户投诉。 五、诊所在药品的购、存、销及售后服 务过程中，具体做到以下几点： 1、药品的购进严格按照本诊所的质量管 理制度执行，加强对供货企业质量保证 体系的审核，要求供货方提供加盖公章 的《药品经营许可证》及《营业执照》 复印件，建立供货企业档案，加强对供 货方药品销售人员的资格审核，并与供 货方签订质量保证的协议；购进进口药 品要求供货方提供加盖供货单位质量管 理机构原印章 《进口药品注册证》或 《医 药产品注册证》、《进口药品检验报告书》 的复印件：从源头上把好质量关。 2、药品的验收关 本人根据相应的法律法规、合同的质量 条款以及质量标准， 对药品的外观形状、 包装及标识严格的验收，不符合要求的 坚决予以拒收。 3、规范药品陈列管理 诊所根据药品管理制度的要求，规范药 品陈列管理工作， 做到按用途分类摆放， 同时做好药品与非药品、内服药与外用 药、易串味的药品分开存放，处方药与 非处方药分柜以及拆零药品专柜存放， 并标志明显、清晰。每月对陈列药品进 行检查并如实记录。 4 、重视药品的养护工作 根据诊所的质量管理制度，我根据药品 储存条件对药品进行合理的储存及陈 列，每日上午、下午准时记录营业场所 的温湿度情况，在温湿度不符合药品储 存要求时，及时采取调控措施。同时按 季对库存一般药品进行循检，对重点养 护品种每月进行循检，重点养护品种还 建立养护档案，养护记录做到真实、完 善、规范。 5、做好药品的销售工作 为给消费者提供放心的药品和优质的服 务，处方药调配坚持做到 “三问 ”，即： 问病情、问性别、问年龄的 “三交代 ”， 即交代服法、交代用量、交代注意事项， 根据处方核对药品的名称、规格、数量、 价格，确保患者用药安全有效。同时、 诊所在醒目位置悬挂药品价目表；并提 供咨询服务，指导顾客安全合理用药。 通过自查也发现了一点不足，主要是药 品 诊所 日期