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药店医疗器械拆零管理制度 篇一：医疗器械拆零管理制度 医疗器械拆零管理制度 一、目的：建立一个医疗器械拆零和拼装发货程序 二、范围：涉及拆零和拼装的所有医疗器械。 三、责任人：保管员、发货员、复核员及部门负责人对实施程序负责 四、流程： 1. 整件医疗器械拆零后，应保留箱内合格证，并在外箱无标识或字迹的醒目位置粘 贴 ”“拆零 ”标识后归原货垛； 拆零后未留原箱的剩余医疗器械则应与合格证一起上拆零货架， 建立货位卡。 2. 发货员将发好的拆零医疗器械集中在拼装箱配货区 . 3. 复核员按发货凭证对实物进行质量检查和数量，项目核对，并做好出库复核记录。 4. 复核无误后，按器械的属性，类别，包装情况进行归类拼装。 （易破碎、污染的医 疗器械应与其他医疗器械分开存放） 。 5. 拼装完毕，应在拼装箱上粘贴标明拼装医疗器械名称、规格、数量、单位等项目的 拼箱证，以便核对。 6. 将拼装好人医疗器械存放发货区，填写运输单，安排人员运输 篇二：处方调配和拆零管理制度 处方调配和拆零管理制度 为了准确调配处方，保证患者用药安全有效，特制定本制度。 1、药房调配处方人员应是依法经资格认定的药学技术人员。 2 、调配处方时必须经过核对， 对处方所列药品不得擅自更改或者代用。 对有配伍禁忌 或者超剂量的处方，应当柜绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。 3 、本院药房只调配本院具有处方资格的医师开具的处方， 不得调配院外处方和没有处 方资格人员开具的处方。 4 、调配和审核处方人员必须在处方上签字。 5 、处方保存一年备查，应建立档案，按月装订，妥善保存。 6 、对拆零药品应集中存放于拆零专柜中， 如用装置瓶装的拆零药品， 应保存原药品的 包装、说明书和标签，并在瓶上注明药品的品名、规格和有效期等内容。 7 、对拆零药品应建立记录，经常检查其外观质量，发现有变色粘连、过期等情况，应 立即撤柜按不合格药品进行处理。 8 、拆零和处方调配所用工具、包装袋应清洁、卫生，药袋上应写明用法、用量、医疗 机构名称等内容。 药械技术教育培训管理 为提高本院药学技术和医疗器械管理人员业务素质和法律意识，特制定本制度。 1、药械技术人员应积极参加市药监局组织的法规培训和专业学习， 卫生院鼓励职工学 习药械专业知识。 2 、从事药品和医疗器械质量管理的人员，每年不少于 16 小时的继续教育学习，及时 掌握国家相关的法律法规要求及专业知识。 3 、卫生院每年要对从业人员进行业务知识考核，凡考核不合格的，做待岗处理， 直至 考核合格为止。 4 、卫生院建立培训教育档案，对各人的学习培训情况及考核情况记入档案管理。 5 、从事药械工作人员要讲职业道德， 不断提高业务水平和法律意识， 保证药械质量和 患者用药安全。 6 、从事药械管理人员应敬业爱岗，工作认真负责。 不合格药械管理和质量事故处理报告制度 为了规范药械质量管理，减少药械质量事故发生，保证患者用药安全有效。健全药品 质量信息特制定本制度。 1、药房设立不合格区，对过期、失效、变质、破损等不合格药械应集中存放在不合格 区内。 2 、不合格区应有独立容器或区域，并有红色标识。 3 、对验收中发现的假药、劣药、无注册证医疗器械的，应就地封存，并于 24 小时内 报告当地食品药品监管部门处理。 4 、对不合格药械应登记不合格药械台帐，并定期进行销毁报损处理。 5 、由于对药械管理不善，致使不合格药械仍旧使用，造成危害事故的，应在