有机合成的思路资料.pptVIP

第四节 有机合成;第四节 有机合成; 世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。; 一座年产8万吨的合成橡胶厂相当于145万亩橡胶园的年产量。 ;一、有机合成的过程;;4、有机合成过程：;有机合成过程示意图;①有机合成过程示意图 ②有机合成常用装置：64页图3-22 ;【思考与交流】;有机合成常用的反应：;③引入羟基的方法： 烯烃与水加成反应、醛与氢气加成反应、卤代烃水解反应、酯水解反应。 ④增加碳原子： 酯化反应、取代反应、加聚反应 ⑤成环的方法： 酯化反应、消去反应、加成反应 ⑥使一个卤素原子变为两个的方法： 先消去反应，再与卤素单质加成反应。 ⑦使一个羟基变为两个的方法： 先消去反应，再与卤素单质加成反应，然后再水解反应。;1、有机合成的常规方法;3）炔烃加成引入C=C;3）醇与HX取代;3）卤代烃的水解（碱性）;【思考与交流】;主要有机物之间转化关系图;a.官能团种类变化：;引入的-ＣHＯ的方法有：;1)2-氯丁烷;5) 1,3-丁二烯;1) 2-氯丁烷;5) 1,3-丁二烯;1、正向合成分析法;逆合成分析法：;2、逆向合成分析法;【资料卡片】;例如：乙二酸(草酸)二乙酯的合成;3、最佳方案要求：;【学与问】;三、有机合成题的做法;（3）写出化学方程： 理顺关系，确定合成路线后，从基础原料开始，逐步写出化学反应的方程式。 【归纳总结】 解题思路：分析题目要求，寻找合成路线，写出化学方程。; 合成目标 审题 新旧知识 分析 突破 设计合成路线 确定方法 推断过程和方向 思维求异，解法求优 结构简式 准确表达 反应类型 化学方程式;小贴士; NaOH醇溶液、加热：卤代烃消去反应。 Cu或Ag、O2：醇的氧化反应。 浓硫酸、加热：酯化反应、醇消去反应、分子间脱水反应等产生水的反应。 2、几种特殊反应的要求： ①卤素单质与某些有机物，发生取代反应时，要求卤素单质必须是纯物质，和碳碳双键发生加成反应时，卤素单质可以是溶液。 ②卤代烃或醇发生消去反应时，官能团所在碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。; ③加成反应：加成反应发生在不饱和碳原子上。 ④醇氧化反应：醇氧化反应的实质是在羟基和碳原子上各去掉一个氢原子，所以羟基所在碳原子上必须有氢原子，-CH2OH氧化生成醛，-CHOH氧化生成酮，其它醇不能氧化。 ⑤醛的氧化反应：醛和银氨溶液或新制的氢氧化铜的氧化反应必须在碱性环境下反应。 ;2、典型例题：;2 C2H5OH; 2、请写出以乙烯和2-丁烯为原料制取乙二酸丁二酯的合成路线，及各步的化学方程式。; 练习：用2-丁烯、乙烯为原料设计 的合成路线;3.已知 ;4、已知：; （1）二烯烃与Cl2的加成 （2）卤代烃在NaOH水溶液中的取代反应 （3）烯烃与HCl的加成反应 （4）醇在浓硫酸存在下的消去反应;巩固应用;2、从丙烯合成硝化甘油(三硝酸甘油酯)可采用下列四步反应,;3、R—CN RCOOH，R—Cl+CN- R—CN+Cl- （R为烃基）。 是重要的化工原料，它在一定条件下可发生以下变化：;【学以致用——解决问题 】;【学以致用——解决问题 】;问题三;问题三 分析：;问题三 分析：;问题三 分析：;问题三 分析：;问题三 分析：;问题三 分析：