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同位素标记法 蛋白质的组成元素: DNA的组成元素: C、H、O、N、S C、H、O、N 、P (标记32P) (标记35S ) 标记噬菌体方法: 在分别含有放射性同位素32P 和35S的培养基中培养细菌 分别用上述细菌培养T2噬菌体,制备含32P的噬菌体和含35S的噬菌体 1)绝大多数生物的遗传物质是DNA 2.DNA在细胞中分布: 3. 不是所有生物都具有染色体。 4.一切生物的遗传物质都是核酸(DNA或RNA) . 1.DNA是主要的遗传物质 2)病毒的遗传物质是DNA或RNA。 如噬菌体:DNA 烟草花叶病毒:RNA 染色体、线粒体、叶绿体 (原核细胞的拟核、质粒等) 演示课件 二、DNA分子双螺旋结构的特点 (1) DNA分子是由两条链组成。这两条链按 盘旋成双螺旋结构。 (2)DNA分子中的 和 交替连接,排列在 ,构成基本骨架; 排列在内侧。 (3)两条链上的碱基通过 连成碱基对,并且遵循 原则,即: 。 脱氧核糖 磷酸 外侧 氢键 碱基互补配对 A -- T,G -- C 反向平行 碱基 演示课件 三、DNA分子的结构特性: 1、分子结构的稳定性 2、分子结构的多样性 3、分子结构的特异性 (1)碱基互补配对原则 (2)规则的双螺旋空间结构 碱基对的排列顺序千变万化 每一个DNA分子都有自己独特的结构 (A+T)/(G+C)代表DNA分子的特异性 演示课件 四、DNA分子中碱基计算规律 1、互补碱基两两相等,A=T G=C 2、两不互补的碱基之和比值相等,即 (A+G)/(T+C) = 1 3、任意两不互补的碱基之和占碱基总量的50%,即A+C=T+G=50% 4、DNA分子的一条链上(A+T)/(C+G)=a, (A+C)/(T+G)=b,则该链的互补链上相应比例分别为a和1/b. 5、双链DNA分子中,配对的两个碱基之和在各单链中的比例与总链的比例及mRNA的比例相等。即:(A+T)α%=(A+T)β% =(A+T)总%=(A+U)mRNA%; 演示课件 复制 转录 翻译 时间 场所 条件 原则 特点 产物 意义 核糖体 A U C G 多肽链 mRNA 氨基酸 A—U C G T—A 1个单链RNA DNA一条链 核糖核苷酸 主要在细胞核 A T C G 2个双链DNA DNA两条链 脱氧核苷酸 主要在细胞核 细胞分裂间期 个体整个生命过程 ATP ATP ATP 半保留复制; 边解旋边复制 边解旋边转录; 转录后DNA恢复原状 翻译结束;mRNA被降解 模板 原料 能量 酶 解旋酶、 DNA聚合酶 解旋酶、 RNA聚合酶 蛋白质合成酶 传递遗传信息 表达遗传信息,决定生物性状 五:复制、转录和翻译的比较 演示课件 六、基因的定义与功能 基因是具有遗传效应的DNA片段。基因中特定的脱氧核苷酸排列顺序代表着遗传信息。 功能: 1、传递功能—— DNA的复制 2、表达功能—— 指导蛋白质合成,从而控制生物体的性状 (转录+翻译) 演示课件 区别:遗传病、先天性疾病、家族性疾病 遗传病: 先天性疾病: 家族性疾病: 遗传病 先天性疾病 遗传病 家族性疾病 遗传物质发生改变。 出生前已形成的畸形或疾病,出生后即表现出来的疾病。 在家族成员中发病率高,有家族聚集现象。 演示课件 受一对等位基因控制 受多对等位基因控制 因染色体异常所引起 单基因遗传病: 多基因遗传病: 染色体异常遗传病: 七、人类常见的遗传病类型 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 演示课件 类型 遗传特征 实例 常染色体 伴X遗传 伴Y遗传 显性 隐性 显性 隐性 遗传与性别无关,男女患病率相等,常表现为代代遗传 遗传与性别无关,男女患病率相等,遗传表现为不连续性 并指、多指、软骨发育不全 白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮脲症 女性患者多于男性,具有代代遗传,男患者的母女一定患病 男性患者多于女性,交叉、隔代遗传,女性患者的父子一定患病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 患者都是男性,有父传子、子 传孙的传递规律 外耳道多耳毛症 (一)、单基因遗传病分类 演示课件 (二)多基因遗传病: 受两对以上的等位基因控制的人类遗传病 特点:发病受遗传因素和环境因素双重影响, 表现出家族聚集现象,在群体中的发病率高。 如唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年糖尿病等。 1.常染色体异常遗传病 猫叫综合征: (三)染色体异常遗传病 特点:由于染色体的变异引起遗传
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