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药物分析课后答案 【篇一：药物分析课后习题答案】 题 b2. b3.b 4. d5.c 6. c7. d 8. a 9. b 10.c 11.c 12c 13b 14c 二 多项选择题 acd 2.bc 3.bc 4.bc 5.bc 6.acd7.ad 8.bc9.abd 10.bcd 11abc 12bcd 第三章 一、单项选择题 bcdca 二、多项选择题 1acd 2acd3bd 4abcd 5abcd 三、 1 p452 p49 第四章 一、单项选择题 c 2.c 3.b 4.a 5.c 6.c 7.b 8.b 9.b 10.d 11.c 12.a 13.d 14.d 15.a 16.c 17.c 18.d 19.c 20.b 21c 二、多项选择题 1.bcd 2.acd 3.ab 4.ad 5.bc 6.abcd 7.abd 8. bcd 9. cd 10.acd 11.abd 12.abd 13.ab14.bcd15.abc 三、分析问答题 答：判断滤纸上有无 cl －或 so42- 的方法是：用少量无 cl －或 so42- 蒸馏水 agno3 或 bacl2 ，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有 cl －或 42- 。 消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入 agno3 或 bacl2 后，没有沉淀为止。 答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成 标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。 贮备液的特点是：高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。 答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。有效控制杂质的 方法包括： （1）改进生产工艺和贮存条件； （2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量； （ 3） 有针对性地检查杂质； 应用类型 特点 （1）选用实际存在的待检杂质方法准确，但需要杂质对照品，不够 方对照品法 便。 ）选用可能存在的某种物质作较（ 1 ）方便，但仍需知道杂质种类， 并为杂质对照品 （ 3）高低浓度对比法 需要对照品。 不需杂质对照品，方便，但杂质与药物薄层显色灵敏度应相近，否 则误差大。 四、计算题 杂质最大允许的浓度（g/100ml ） c = a e11cm 0.05453 4 =1.104?10 -（ g/100ml ） =杂质限量= 杂质最大允许浓度 1.104?10 -4 0.2 =0.06 % 答：这是 tlc 中的 “高低浓度法 ”。 主斑点上方杂质的限量： l%? 0.05mg/ml?10ul ?100% 10mgmg/ml?10ul ?0.5% 主斑点下方杂质的限量： l%? 0.3mg/ml?10ul ?100% 10mg/ml?10ul ?3% 一、单项选择题 a 2. d 3.c 4.c 5.c 6.d 7.b 8. b 9.c 10.d 二、多项选择题： 1. bc 2.bd 3.abc 4.bd 5.acd 6.bcd 7.cd 8. bcd 9.ac 10.abcd 三、 计算题 1. vtf ?100%w 22.78?18.02?0.1021/0.1 =?100 % 3 0.4015?10 =104.4 % 阿司匹林百分含量= 2. % a?e11cmlc a lc0.675? －6 20?10?100 = 338e1%1cm? 3. （v?v）tfw 阿司匹林片标示量百分含量= 0?100% w?s （39.24 －22.74 ）?18.02?0.05022/0.05?5.8142/10 供试品1 :阿司匹林标示量百分含量=?100 0.3621?0.5?103 =95.90 % （39.78 －23.08 ）?18.02?0.05022/0.05?5.8142/10 供试品2 :阿司匹林标示量百分含量= ?100 % 0.3548?0.5?10 =99.06 % 95.90 ＋99.06 阿司匹林标示量百分含量= 2 =97.48 % 4. 双步滴定法测定阿司匹林含量时，第二步为定量测定，根据反应式 知阿司匹林与氢氧化钠反应比为 1 : 1，故 四、分析题 阿司匹林原料纯度高，一般没有杂质或其它成分对酸碱滴定法的 干扰，故可采用简便、快速的酸碱滴定法测定含量；阿司匹林片因 制剂辅料中含有大量的稳定剂枸橼酸或酒石酸，这些成分与氢氧化 钠反应，干扰直接滴定法。故采用先中和，再水解滴定的两步滴定 法测定含量；阿司匹林栓剂中因辅料的干扰，使得滴定法的准确度 低，故采用高效液相色谱法测定含量。 水杨酸钠的结构如下，该药的鉴别、含量测定方法有那些？可能 的特殊杂质有什么？ oh 鉴别：可用三氯化铁呈色反应、紫外吸收光谱特点、红外吸收光谱 特点等性质建立鉴别方法； 含量测定：双相滴定法、紫外分光光度法 特殊杂质：苯酚、水杨酸 苯