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- 2020-05-20 发布于湖北
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饮片验收 有中医诊疗范围的,验收中药材、中药饮片均应有: 包装、附有合格证 中药材标明品名、产地、规格、供货单位, 中药饮片标明品名、产地、规格、生产企业、产品批号、生产日期。 冷藏冷冻药品、器械验收 冷藏冷冻药品接收时,应直接防止在冰箱待验区,并立即进行验收,查验运输设备和运输的方式及冷链药品交接单,并记录到货时间、到货温度,查验途中温度记录,小票打印,检查并签字留档备查。 验收时发现的特殊情况的处理 票和货不符(如批号对不上),验收员应填写《拒收报告单》,将药械放置于退货区(或挂 ),通知采购员退还给供货单位;若发现为假劣药械,应就地封存,及时报告给药监部门,不得擅自处理。 退 货 SFDA SFDA SFDA 浙江医疗机构药房建设操作要点 药房建设六要素 人员与培训 1 设施与设备 2 进货与验收 3 储存与养护 4 药品和医疗器械的使用 5 制度与管理 6 人员与培训 法律法规的收集 1 人员任命 2 从药人员体检及建立健康档案 3 参加培训及建立档案 4 填写医疗机构从业人员花名册 5 法律法规的收集 医疗机构使用药械规范管理依据 1、《医疗机构药品监管管理办法(试行)》(国食药监安【2011】442号)2011年10月11日发布,发布之日起实施; 2、《医疗器械使用监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令18号)2015
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