高分子复习题.docVIP

名词解释 高分子:由大量一种或几种较简单结构单元组合成的大型分子。 链节:高分子材料的最小结构单元。 链段:由高分子材料中划出来的能够独立运动的最小单元。 柔顺性:高分子长链能够不同程度地卷曲的特性 均聚物:由一种单体聚合而成的聚合物。 共聚物:由两种或两种以上不同单体经聚合反应而得的聚合物。 近程结构:指单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。 远程结构:指单个高分子的大小或空间所存在的各种形态。 取向态结构:由于大分子链的取向而形成的聚集态结构 聚集态结构:是指高分子链之间的排列和堆砌结构。 构象:由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间的几何排布状态 构型:指分子中各原子在空间的相对位置和排列。 松弛时间:在一定的温度和外场作用下,高聚物从一种平衡状态通过分子运动过渡到与外界条件相适应的新的平衡态所需的时间。 普弹性:应力与应变的关系服从虎克定律,这种力学性能称为普弹性。大应力作用下,材料分子中键长、键角变化引起的小形变,形变瞬时完成,除去外力后形变立即恢复称为普弹性 高弹性:形变与时间有关,具有松弛特性,表现为可逆的高弹形变。小应力作用下由于高分子链段运动而产生的很大的可逆形变称为高弹性。 强迫高弹性:玻璃态聚合物在外力的作用下出现高弹现象叫强迫高弹现象。 玻璃化转变温度:玻璃化转变区对应的温度 粘流温度:高聚物在外力作用下开始发生粘性流动,到达形变迅速增大的过渡区,即粘流转变区,这一转变区对应的温度称作粘流温度。记作Tf。 粘弹性:同时存在可逆的弹性形变和与时间有关的粘性形变的性能。 力学松弛:高聚物材料的力学性质随时间的变化统称为力学松弛。 蠕变:在一定温度下,当作用力一定时,形变随时间的增长而增加的现象称为蠕变。 应力松弛:在一定的温度和恒定的形变下,维持该形变所需的应力随时间而减少的现象。 滞后现象:在交变应力作用下形变落后于应力的现象。 内耗:橡胶及其高分子材料在形变过程中,一部分弹性能转变为热能损耗的现象。 流变性:在外力作用下,不仅表现出粘性流动,而且表现出弹性形变。 剪切变稀流体:随着剪切速率的增加,剪切应力增加的速率有所降低,即表观粘度随着剪切速率或剪切应力的增加而逐渐降低,又称为“切力变稀”流体。 挤出胀大:指橡胶等高聚物熔体挤出口型后,挤出物的尺寸及断面形状与口型不同的膨胀。 切力增稠流体:随着剪切速率的增加,剪切应力增加的速率增大,即其表观粘度随着剪切应力及剪切速率的增大而增加,故又称为“切力增稠流体” 熔融指数:（熔体流动速率）该参数是由标准熔体流动速率测定仪测定,主要来表征热塑性塑料的流动性。 门尼粘度:是在一定的温度和一定的转子转速条件下,测定未硫化胶对转子的转动阻力。 可塑度:是指试样在一定作用下产生压缩变形量的大小和除去外力后保持形变的能力。 二．问答题 1．高分子有何特征? 分子量很大或分子链很长;高分子是由很大数目的结构单元通过共价键相连接而成的;高分子的结构具有不均一性;大多数高分子的分子链具有柔顺性。 2．试分析线型、支链型、交联型高分子的结构和性能特点? 线型:大分子链呈线型,可卷曲成团,也可比较舒展成直线。特点是有弹性,在加热和外力作用下,分子链之间可产生相互位移,能熔融、溶解,可抽丝、成膜。 支链型:在主链上带有侧链。特点是易溶解、熔融,机械强度低,密度低,结晶度低,硬度、强度、耐热性、耐腐蚀性等也转低,透气性增加。 交联型:高分子链之间通过支链或某种化学键相连接形成的三维网状大分子。特点是既不溶解也不能熔融,耐热性好,强度高,抗溶剂力强,并且形态稳定。 3．什么叫结晶度?结晶度的大小对高聚物性能有哪些影响? 结晶度是指结晶高聚物中晶区部分所占的质量百分数Xc。w或体积百分数Xc。v结晶度增高,则高分子模量、硬度、密度高光学性差,耐热性提高,冲击强度降低,伸长率下降,聚合能力提高。 4．取向方式有哪些?对材料的力学性能各产生哪些影响? 单轴取向:材料只沿一个方向拉伸,高分子链或链段沿拉伸方向排列。 双轴取向:材料沿两个相互垂直的方向拉伸,高分子链或链段倾向与拉伸平面平行排列,但在平面内分子的排列是无序的。 影响:单轴取向后,与取向轴平行方向的拉伸强度大而增强,而与取向轴垂直方向的拉伸强度则有所减弱 5．以丁二烯和苯乙烯共聚物为例,说明单体共聚方式对高聚物性能的影响。 75%的丁二烯和25%的苯乙烯无规共聚,共聚物具有良好的弹性,是丁苯橡胶;20%的丁二烯和80%的苯乙烯接枝共聚,共聚物是韧性很好的耐冲击PS塑料;若苯乙烯与丁二烯进行嵌段共聚生成S-B-S三嵌段共聚物,其分子链中段是聚丁二烯,两端是聚苯乙烯链段,则为热塑性弹性体。 6．说明下列各组高分子链柔顺性的差别并说明原因。 1)PE-PP-PS : PEPPPS 主链